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婦人科癌における糖転移酵素に関する解析とその癌の質的診断への応用

Research Project

Project/Area Number 09771301
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Obstetrics and gynecology
Research InstitutionKeio University

Principal Investigator

吉岐 潤子  慶應義塾大学, 医学部, 助手 (20255516)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 1998: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 1997: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Keywordsガラクトース転移酵素 / TLC-免疫染色法 / ELISA法 / 子宮体癌 / 1型糖鎖 / 2型糖鎖 / TLC免疫染色法
Research Abstract

β1-3、β1-4ガラクトース転移酵素(GT)はそれぞれ1型および2型基幹糖鎖を合成する糖転移酵素である。癌細胞膜に発現される糖鎖は転移などの細胞特性に関与することが知られており、これら糖鎖の発現を規定する糖転移酵素の測定系の開発やその発現に関する解析は、婦人科癌における細胞の特性の解明やその質的診断のために必須となってきた。既に我々は、婦人科癌由来培養細胞ならびに癌組織のβ1-3、β1-4GT活性とmRNAならびにGTタンパクの発現との関連について解析し、以下の結果を得た。
1) 1型糖鎖を優位に発現する体癌由来株ならびに体癌組織におけるβ1-3GT活性は2型糖鎖を優位に発現する頚癌や卵巣癌に比べ、高値を示した。一方、β1-4GT活性は体癌に比べ頚癌や卵巣癌で亢進しており、GT活性と糖鎖の発現に関連が認められた。
2) β1-4GT活性が低下した株では、β1-4GTのmRNAおよびタンパクの発現は著明に低下していた。今回は、免疫染色法を用いて婦人科癌由来培養細胞におけるβ1-4GTの発現を検討した。方法:GT活性を検討した婦人科癌由来培養細胞についてβ1-4GTに対するモノクローナル抗体を用いた免疫染色によりβ1-4GTの発現を検討した。成績:体癌由来株は頚癌、卵巣癌由来株に比し染色頻度、強度共に弱いβ1-4GTの発現を示した。結論:婦人科癌では、GTが糖鎖発現を規定する因子の一つであることを我々が独自に確立した測定系を用いて明らかにし、また婦人科癌由来培養細胞におけるβ1-4GT活性の発現との関連を明らかにした。以上の成績をもとに、今後GTの測定が婦人科癌の質的診断に応用し得るかを検討するため、更なる研究を進めている。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] Junko Yoshiki,et.al.: "High expression of uridine diphosphate-galactose:Lc3Cerβ1-3 galactosyltransferase in human uterine endometrlai cancer-derived cells as measured by enzyme-linked immunosorbant assay and thin layer chromatograohy-lmmunostaining" Jpn J Cancer Res. 88. 669-677 (1997)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Junko Yoshiki et al.: "High expression of uridine diphosphate-galactose:Lc3Cerβ1-3galactosyltransferase in human uterine endometrial cancer-derived cells" Japanese Journal Cancer Research. 88. 669-677 (1997)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report

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Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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