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歯髄細胞におけるグリコサミノグリカン鎖硫酸化酵素のクローニングとその諸性質

Research Project

Project/Area Number 09771539
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Functional basic dentistry
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

芦田 嘉之  広島大学, 理学部, 助手 (40212500)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 1998: ¥300,000 (Direct Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Keywords硫酸酵素 / 歯髄細胞 / 分子生物学 / 硫酸化酵素 / クローニング
Research Abstract

歯髄細胞は各種外来刺激に対する知覚あるいは防御機能を有するとともに、一次象牙質、二次象牙質の形成とその維持を行うという他の組織には見られない重要な役割を果たしている。このように、歯髄細胞は象牙質の石灰化にも重要な役割を果たしていると考えられているが、その詳細は明らかでない。プロテオグリカンの構成成分であるグリコサミノグリカン鎖は、歯髄において他の多くの結合組織よりもその総含有量が高いことが報告されおり、このグリコサミノグリカンの多様な機能構造の合成に重要な役割を果たしているのが種々の特異性を持ったグリコサミノグリカンへの硫酸基転移酵素である。前年度までに、ラット歯髄細胞よりクローン化された培養細胞よりcDNAライブラリを独自に作成し、グリコサミノグリカン鎖を硫酸化する新種の特異性を持った酵素をRT-PCR法によりサブクローニングし、既に報告されているheparansulfate sulfotransferaseのファミリーと思われる新種のクローンを得ている。その酵素の特異性を調べるため、まずこのクローンを大腸菌に発現させ、リコンビナントの酵素を得た。その特異性を調べたところ、既知の酵素とは異なり、より広い特異性を持つことが明らかとなった。また、この酵素の歯髄細胞内での役割、特に象牙質の石灰化に与える役割を解明するため、クローン化された歯髄培養細胞にクローンを導入した。この形質転換細胞を使うことにより、石灰化における硫酸化酵素の役割が解明されることが期待される。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] Yoshiyuki Ashida et al.: "Putrescine-stimulated Intracellular Ca^<2+> Release for Invasiveness of Rat Ascites Hepatoma Cells" Japanese Journal of Cancer Research. 89(1). 67-75 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Yoshiyuki Ashida et al.: "Putrescine-stimulated Intracellular Ca^<2+> Release for Invasiveness of Rat Ascites Hepatoma Cells" Japanese Journal of Cancer Research. Vol.89No.1. 67-75 (1998)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report

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Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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