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カロテノイドの膜蛋白への作用の構造活性相関

Research Project

Project/Area Number 09771939
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Physical pharmacy
Research InstitutionSaitama University

Principal Investigator

冨岡 寛顕  埼玉大学, 教育学部, 助教授 (50212072)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 1998: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywordsカロテノイド / バクテリオロドプシン / 膜蛋白 / 構造活性相関 / カテロイド
Research Abstract

カロテノイドの蛋白質などに対する作用の理解のためには蛋白質の3次元構造の解析が必要である。最初にその構造が解かれたのはバクテリオロドプシンである。バクテリオロドプシンは膜7回貫通型蛋白であり、光駆動のイオンポンプである。バクテリオロドプシンの構造の解析はG蛋白共役受容蛋白質などの膜蛋白質の構造推定にも大きな影響を与え、それらの構造機能の解明にも大きな役割を果たし、その構造解析の解像度は原子がほぼ同定できるまでに高まってきている。申請者は数種のバクテリオロドプシン産生細胞を単離することに成功し、それらのアミノ酸の配列決定も既に行っている。そのバクテリオロドプシンファミリーの中で、カロテノイドと複合体を形成しているバクテリオロドプシン見い出しその複合体を試料としてカロテノイドと膜貫通型蛋白との相互作用機構とカロテノイドの構造活性相関を明らかにすることが目的である。バクテリオロドプシンの活性測定のための閃光励起装置付きの吸収の時間分解測定装置の光学系の組み立てとデータ処理のソフトウエアの製作と最適化を行い完成した。バクテリオロドプシンとカロテノイドは複合体を形成し、それが2次元結晶を形成している。その2次元結晶の高収率の単離法の検討を行い、大量に純度のよい2次元結晶を得るための蔗糖密度勾配遠心の条件を見い出した。2次元結晶中に含まれるカロテノイドの単離法の検討を行い、迅速かつ高純度高収量をもたらす分離法を確立した。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] Kamekura,M: "Detection and Expression of a gene encoding a new bacteriorhodopsin from an extreme halophile strain HT(JCM9743)which does not possess bacteriorhodopsin actirity" Extremophiles. 2・1. 33-39 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Kamekura,M.: "Detection and Expression of a gene encoding a new bacteriorhodopsin from an extreme halophile strain HT(JCM9743)which does not possess bacteriorhodopsin activity" Extremophiles. 2・1. 33-39 (1998)

    • Related Report
      1997 Annual Research Report

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Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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