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プラストシアニンの銅原子取り込み過程における分子シャペロンの役割

Research Project

Project/Area Number 09780613
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Biophysics
Research InstitutionMeijo University

Principal Investigator

日比野 隆  名城大学, 理工学部, 講師 (70218741)

Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 1998: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
Keywordsシャペロニン / DnaK / フォールディング / プラストシアニン / 耐塩性ラン薬 / 耐塩性ラン藻 / Aphanothece halophytica
Research Abstract

1. 耐塩性ラン藻Aphanothece halophyticaの分子シャペロン(DnaK)およびプラストシアニン(前駆体および成熟体)を大腸菌で発現させ、精製した。
(1) 大腸菌で発現させたDnaKは、大腸菌を破壊した後、硫酸アンモニウム分画を行い、陰イオン交換およびゲル濾過クロマトグラフィーにより、精製した。
(2) 成熟体プラストシアニンは、大腸菌のペリプラズマ画分を回収した後、硫酸アンモニウム分画を行い、陰イオン交換クロマトグラフィーにより、精製した。
(3) 前駆体プラストシアニンは、大腸菌の不溶性画分を同収した後、尿素で可溶化、尿素存在下でゲル濾過クロマトグラフィーを行い、精製した。
2. 精製した分子シャペロン(DnaK)の生化学的性質を検討した。
耐塩性ラン藻A.halophyticaのDnaK蛋白質が現在報告されているDnaK蛋白質と同じATPase活性,蛋白質フォールディング活性を示すのかどうか検討したところ、ATPase活性,蛋白質フォールディング活性のいずれにおいても、極めて高い塩濃度(1M NaCl,KCl)でも活性を示すことが明らかになった。
3. 精製したプラストシアニンへの銅原子取り込みに分子シャペロンが関与するかどうか検討した。
結果、変性剤で変性させたプラストシアニンをDnaKの存在する溶液に希釈することにより銅原子取り込みが生じることを分光法で明らかにした。
以上の結果について、学術論文を作成している。
Molecular characterization of DnaK from a halotolerant cyanobacterium Aphanothece halophytica for ATPase,protein folding,and copper binding under various salinity conditions, Plant Mol.Biol.,in press.(1999)

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report

URL: 

Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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