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リンパ球に発現する新しいセリン・スレオニンキナーゼの遺伝子とシグナル伝達系の解析

Research Project

Project/Area Number 09877072
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Immunology
Research InstitutionTokyo Metropolitan Organization for Medical Research

Principal Investigator

烏山 一  財団法人 東京都臨床医学総合研究所, 免疫研究部門, 研究員 (60195013)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 永田 喜三郎  (財)東京都臨床医学総合研究所, 免疫研究部門, 研究員 (10291155)
倉持 敏美  (財)東京都臨床医学総合研究所, 免疫研究部門, 研究員 (90291153)
杭田 慶介  (財)東京都臨床医学総合研究所, 免疫研究部門, 研究員 (70225126)
Project Period (FY) 1997 – 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1998: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1997: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
KeywordsLOK / セリン・スレオニンキナーゼ / STE20ファミリー / リンパ球 / ES細胞 / ノックアウトマウス / 細胞接着 / two hybrid法 / シグナル伝達 / MAPキナーゼ / アポトーシス / caspase-3
Research Abstract

最近我々がリンパ球から単離した新規遺伝子LOKは酵母のMAPキナーゼカスケードにおいて重要な働きをしているSTE20と相同性をもつ新しいセリン・スレオニンキナーゼをコードしている。その発現がリンパ球系に強く認められることから、LOKは主に免疫系で機能していることが示唆された。そこでLOKの生体内での役割を明らかにするために、LOKノックアウトマウスの作製・解析をおこなった。まず、129マウス由来のゲノムライブラリーから第1エクソンを含むLOK遺伝子断片をクローングした。これをもとにNeoおよびTK遺伝子を挿入したターゲティングベクターを作製し、ES細胞に導入して相同組換えをおこしたESクローンを選別した。選別したESクローンを用いてキメラマウスを作製し、さらに交配を重ねることによりLOK遺伝子欠損のホモマウスを樹立した。できたLOKノックアウトマウスは外見上著変を認めず、リンパ球の分化に関しても正常マウスとの差異は認められなかった。ところが、リンパ球をマイトジェンで刺激したところ、形成されるリンパ球の凝集塊が正常マウスのリンパ球に比べ有意に大きいことが判明した。接着分子の解析からLFA-1を介する細胞接着が亢進しているが明らかとなり、LOKが細胞骨格・接着分子の機能制御に深く関わっていることが示唆された。一方、酵母を用いたtwo hybrid法により、LOKと会合しうる分子をコードするいくつかの遺伝子断片が単離された。現在、細胞内でのLOKとの会合の有無を解析中である。ヒトのLOK遺伝子を単離したところ、キナーゼドメインとcoi1ed-coil領域でマウス遺伝子と極めて高い相同性(93-98%)が認められた。ヒトLOK遺伝子は染色体5q35.1に、マウスLOK遺伝子は染色体11A4にマッピングされた。

Report

(2 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • 1997 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All Other

All Publications (10 results)

  • [Publications] Kuramochi,S.: "LOK is a novel mouse STE20-like protein kinase that is expressed predominantly in lymphocytes." Journal of Biological Chemistry. 272. 22679-22684 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Kuramochi,S.: "Molecular cloning of the human gene STK10 encoding lymphocyte-oriented kinase and comparative chromosomal mapping of the human,mouse and rat homologues." Immunogenetics.

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      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Karasuyama,H: "Kinases and phosphatases in lymphocyte and neuronal signaling" Springer-Verlag, 354 (1997)

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      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Kuramochi,S.et al.: "The roles of preB cell receptor in early B cell development and its signal transduction." Immunol.Cell Biol.75. 209-216 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Karasuyama,H.et al.: "LOK is a novel mouse STE20-like protein kinase that is expressed predominantly in lymphocytes." J.Biol.Chem.272. 22679-22684 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Nagata,K.et al.: "The Igα/Igβ heterodimer on μ-negative proB cells is competent for transducing signals to induce early B cell differentiation." Immunity. 7. 559-570 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] 烏山 一: "B細胞分化とシグナル伝達" 実験医学増刊号“免疫系のシグナル伝達". 14. 18-24 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] 烏山 一: "リンパ球初期分化におけるシグナル伝達" 最新医学. 52. 8-13 (1997)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] 烏山 一: "B細胞分化におけるプレB細胞レセプターシグナルの役割" 蛋白質核酸酵素. 43. 111-118 (1998)

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      1997 Annual Research Report
  • [Publications] Kuramochi,S.et al.: ""LOK,a novel mouse STE20-like protein kinase that is expressed predominantly in lymphocytes." In Kinases and Phosphatases in Lymphocyte and Neuronal Signaling." Splinger,Tokyo, 354 (1997)

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      1997 Annual Research Report

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Published: 1997-04-01   Modified: 2016-04-21  

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