| Project/Area Number |
09J00662
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 国内 |
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| Research Field |
Immunology
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
臼井 健太 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 特別研究員(DC1)
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| Project Period (FY) |
2009 – 2011
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2011)
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| Budget Amount *help |
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 2011: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 2010: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 2009: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
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| Keywords | Fca/mR / 濾胞樹状細胞 / IgM / IgA / Fcα/μ受容体 / Fcα / μ受容体 / 骨髄キメラマウス / 胚中心形成 |
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| Research Abstract |
【目的】濾胞樹状細胞(FDC)は、脾臓及びリンパ節の胚中心に局在し、樹状突起を伸ばし、3次元の網状組織を形成している。また補体レセプターやFcγRIIbを介して抗原を細胞表面上に長期間保持して、B細胞へ効率的に提示することによって、胚中心形成、クラススイッチ、メモリーB細胞の分化、体細胞突然変異による抗体の親和性成熟に重要な役割を果たしている。当研究室はIgM及びIgAに対する新規Fc受容体であるFcα/μ受容体(Fcα/μR)を同定し、Fcα/μRに対するモノクローナル抗体を用いた免疫組織染色による発現解析の結果、Fcα/μRがFDCに高発現していることを見いだした。本研究は、FDCにおけるFcα/μRの機能を明らかにすることを目的とする。【結果】collagenase処理を施した抗原未感作マウス由来脾細胞よりCD45陰性FDC-M2陽性細胞分画を同定し、さらにFACSAriaを用いて単離することに成功した。さらにTNFα及びLTβRアゴニスト抗体存在下で7日間の培養後、免疫染色を施したところ、細胞がネットワークを形成している様子が観察され、in vivoにおけるFDCの構造的特性が再現された。B細胞との共培養により、陰性対象群に比較し、B細胞の生存率の亢進、LPS刺激応答性のB細胞の増殖の亢進が確認された。これらの結果より、申請者のマウスから単離したCD45陰性FDC-M2陽性細胞はFDCであることが確かめられた。申請者は、共焦点レーザー顕微鏡を用いて、これらのFDCを観察して、Fcα/μRが細胞内、とりわけ小胞体やゴルジ体に発現している事、またLPSによるTLR4刺激を行うことにより、Fcα/μRが細胞膜上に発現する事を見出した。また、Fcα/μR欠損マウスおよび野生型マウス由来FDCに、IgM免疫複合体をふりかけたところ、野生型マウス由来FDCは細胞内に抗原を取り込んだにもかかわらず、Fcα/μR欠損マウス由来FDCは取り込まなかった。よって、FDC上のFcα/μRは、通常細胞膜上に補足される抗原抗体複合体をIgM抗体存在下でFcα/μRを介して細胞内に取り込むことを明らかにした。
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