| Project/Area Number |
10129221
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Nara Institute of Science and Technology |
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Principal Investigator |
箱嶋 敏雄 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 教授 (00164773)
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| Project Period (FY) |
1998
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1998)
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| Budget Amount *help |
¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Fiscal Year 1998: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
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| Keywords | カリウムイオン / 配位結合 / 酸化還元 / 構造生物学 / 分子認識 |
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| Research Abstract |
1) 多機能タンパク質HBP23の金属生物構造化学研究の成果:
ヘム結合活性をもち、酸化ストレスの応答タンパク質であり、かつ、非レセプター型チロシンキナーゼc-Ablの阻害タンパク質である多機能蛋白質ラットHBP23(ヒトPAGのホモログ)の構造を2.6Aで構造決定した。2つの二量体間での2つのシステインの架橋による酸化還元機構、ヘムの結合部位、及び、c-AblのSH3の結合部位を構造から推定した。これらの成果をもとに、現在、論文作成中である(一部印刷中)。
2) マウスインターフェロン制御因子IRF-2/DNA複合体の金属生物構造化学研究の成果
IRF-2が繰り返し配列にタンデムに結合したこと複合体の結晶構造を2.2Aの高分解能で決定した。この転写因子は"winged HTH(helix-turn-helix)"に属するDNA結合モチーフをもつが、塩基の認識へリックスのカルボキシル末端には特徴的なヘアピン構造があり、金属イオンに配位していることが判明した。この金属イオンはカリウムイオンと同定されたが、検討の結果、このような金属イオン配位部位がDNAとの相互作用に用いられる共通モチーフであることがわかった。にこれらのことを論文にまとめた(投稿中)。
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