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Smadによる細胞増殖制御機構の解明

Research Project

Project/Area Number 10151255
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionJapanese Foundation For Cancer Research

Principal Investigator

川畑 正博  癌研究会, 癌研究所 生化学部, 主任研究員 (60224838)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 花井 順一  癌研究会, 癌研究所 生化学部, 研究員 (70261964)
今村 健志  癌研究会, 癌研究所 生化学部, 研究員 (70264421)
Project Period (FY) 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,600,000)
Fiscal Year 1998: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,600,000)
KeywordsTGF-β / DPC4 / Smad / 癌抑制遺伝子 / セリン・スレオニンキナーゼ型レセプター
Research Abstract

(1) ショウジョウバエの新規SmadであるMedeaおよびdSmad2を同定した。これらのSmadの機能を生化学的に解析することにより、Smadによるシグナル伝達はショウジョウバエと哺乳類との間で保存されていることを明らかにした。
(2) Smad2およびSmad3はTGF-β刺激の無い状態では単量体として存在し、TGF-βレセプターによりリン酸化されるとホモ多量体およびSmad4とのヘテロ複合体を形成した。Smad3のホモ多量体およびSmad3-Smad4のヘテロ多量体のいずれもDNAへの結合能を示した。
(3) Smad2およびSmad3はTGF-βの刺激に応じて転写コアクチベーターであるp300と結合した。p300はTGF-βによるレポーターの活性化を促進した。一方、p300と結合するアデノウィルス蛋白であるE1AはTGF-βの転写活性化を阻害した。以上よりTGF-βによる転写活性化にはp300(あるいはCBP)が必要であると考えられた。
(4) 大腸癌で見出されているSmad2の変異をSmad3に導入した。変異型Smad3はレセプターに強固に結合し、野生型のSmad2あるいはSmad3のリン酸化を阻害し、TGF-βによる転写活性化およびHaCat細胞の増殖抑制を抑制した。以上より、この変異は、単にSmadの機能を喪失させるのみならず、dominant-negativeな作用により、発癌に積極的に寄与している可能性が示唆された。
(5) RER-negativeのHNPCCにおいてもTGF-βII型レセプターのgermline mutationを見出し、TGF-βが大腸E発生に抑制的に作用していることをより一般的に示した。

Report

(1 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

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All Publications (6 results)

  • [Publications] Yanagisawa,J., et al.: "Convergence of transforming growth factor-β and vitamin D signaling pathways on SMAD transcriptional coactivators." Science. 印刷中.

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  • [Publications] Nishihara,A., et al.: "Role of p300, a transcriptional coactivator, in signalling of TGF-β." Genes Cells. 3・9. 613-623 (1998)

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  • [Publications] Goto,D., et al.: "A single missense mutant of Smad3 inhibits activation of both Smad2 and Smad3, and has a dominant negative effect on TGF-β signals." FEBS Lett. 430・3. 201-204 (1998)

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  • [Publications] Inoue,H., et al.: "Interplay of signal mediators of Dpp : Molecular characterization of Mothers against dpp, Medea, and Daughters against Dpp." Mol.Biol.Cell. 9・8. 2145-2156 (1998)

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  • [Publications] Kawabata,M., et al.: "Smad proteins exist as monomers in vivo and undergo homo-and hetero-oligomerization upon activation by serine/threonine kinase receptors." EMBO J.17・14. 4056-4065 (1998)

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  • [Publications] Lu,S-L., et al.: "HNPCC associated with germline mutation in the TGF-β type II receptor gene." Nat.Genet.19・1. 17-18 (1998)

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Published: 1998-04-01   Modified: 2016-04-21  

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