IL-15による新しい癌免疫療法の開発のための基礎的研究
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10153222
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
吉開 泰信 名古屋大学, 医学部, 教授 (90158402)
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| Project Period (FY) |
1998
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1998)
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| Budget Amount *help |
¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
Fiscal Year 1998: ¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
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| Keywords | IL-15 / 癌性胸膜炎 / NK細胞 / CD8細胞 / ガンマインターフェロン / 感染 |
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| Research Abstract |
IL-15の腫瘍や感染症での防御機構における役割を明らかにするために、マウスの癌性胸膜炎モデル、大腸菌感染症、サルモネラ感染症、さらに単純ヘルペス2型(HSV-2)感染症モデルにおけるIL-15の役割を検討した。
IL-15の抗腫瘍効果を、Meth A胸腔内接種BALB/cマウスモデルを用いて、レコンビナントIL-15を投与する系で検討した。IL-15 100ngを腫瘍接種後3回投与した群では、コントロール群に比べて有意に生存率を高めた。胸腔内浸出細胞を用いたWinn assayでは、胸腔内浸出細胞からasialo GM1陽性細胞またはCD8陽性細胞を除去することによって抗腫瘍効果が減少した。このことからIL-15による抗腫瘍効果は、asialo GMl陽性のNK細胞とCD8T細胞がエフェクター細胞として働いていることが明らかとなった。
HSV-2型感染症モデルにおいてIL-15 500ngを腹腔感染後、5日間連日投与すると、NK細胞、CD8T細胞の増加とHSV-2特異的CD4Thl細胞の活性化が認められ、強い抵抗性を賦与することができた。
マウスの大腸菌感染症(E.coli.ATCC26)及びサルモネラ感染症(Salmonella choleraesuis,31N-1)での内因性IL-15の役割を明らかにするために、抗IL-15抗体投与マウスを用いて検討した。その結果、大腸菌感染症では、γδ型T細胞の増加が、サルモネラ感染症ではNK細胞の増加が、それぞれ阻害され、感染抵抗性が減弱した。
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Report
(1 results)
Research Products
(22 results)
