免疫細胞の増殖分化におけるサイトカイン受容体gp130の役割の解析
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10167211
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
日比 正彦 大阪大学, 医学部, 助手 (40273627)
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| Project Period (FY) |
1998
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1998)
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| Budget Amount *help |
¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Fiscal Year 1998: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
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| Keywords | gp130 / IL-6 / JAK / STAT3 / Gab1 / Gab2 / SHP-2 / G1-S移行 |
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| Research Abstract |
gp130は、IL-6ファミリーサイトカインの受容体の共通のサブユニットである。gp130を介するシグナルは、(1)細胞膜近傍領域に結合するチロシンキナーゼJAKからの直接のシグナル、(2)チロシン759のリン酸化依存性に活性化されるチロシン脱リン酸化酵素SHP-2を介するシグナル、(3)gp130C末端YXXQモチーフのチロシンリン酸化依存性に活性化されるSTAT3を介するシグナルに大別することができる。本研究において、JAKから直接リン酸化されSHP-2,PI-3kinaseと結合する120kDの分子をGab1と同定した。Gab1は、チロシン759リン酸化依存性のERK MAPkinaseの活性化に関与していること、PI-3kinaseがGab1からERKへのシグナルに関与していることを見い出した。さらに、Gab1の相同分子である新規分子Gab2 cDNAを同定し、サイトカインのみならず成長因子、T・Bリンパ細胞上の抗原受容体の刺激によりGabl,Gab2蛋白がチロシンリン酸化されることを見い出した。また、マウスB前駆細胞株を用いた増殖シグナルの解析から、STAT3を介するシグナルが細胞周期Gl-S期移行に必須であること、特にcyclin dependentkinaseの活性化囚子cyclin D2,D3,A,cdc25Aの正の制御、抑制因子p21,p27の負の制御に重要な役割を演じていることを見い出した。
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Report
(1 results)
Research Products
(4 results)
