動脈硬化発症と血管内皮細胞カベオラの特性変化に関する研究

Research Project

Project/Area Number	10177203
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Institution	Gunma University
Principal Investigator	藤本豊士群馬大学, 医学部, 教授 (50115929)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	向後寛群馬大学, 医学部, 助手 (20282387) 青木武生群馬大学, 医学部, 助手 (70150919) 萩原治夫群馬大学, 医学部, 講師 (80189464)
Project Period (FY)	1998
Project Status	Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help	¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000) Fiscal Year 1998: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Keywords	カベオラ / カベオリン-1 / チロシン燐酸化 / v-Src / 内皮細胞
Research Abstract	血管内皮細胞の細胞膜にはカベオラが高密度に存在する.カベオリン-1はカベオラの構造蛋白質であり,v-Srcによってチロシン燐酸化を受ける.今年度の研究ではチロシン燐酸化を受けたカベオリン-1に特異的に反応する抗体(PY14)を作製し,正常ラット組織中の分布および培養細胞に酸化ストレスを負荷してチロシン燐酸化を誘導した際の分布変化について検討した。PY14はv-Src発現細胞では22,23-24,25kDと反応し,脱燐酸により23-24,25kDの反応が消失した.Tyr-14を欠失させた変異カベオリン-1でも燐酸化に伴う電気泳動度の変化は認められ,燐酸化部位が単一ではないことが示唆された.カベオリン-1はv-Src発現細胞では細胞全体にわたって散在する粗大な顆粒として観察され,免疫電顕によりカベオラおよびカベオラ由来の小胞の凝集であることが確認された.正常ラット体内では,小血管内皮細胞などごく限られた細胞でのみカベオリン-1はチロシン燐酸化されていた.また培養内皮細胞では酸化ストレスなどによってチロシン燐酸化が誘導され,その結果,カベオラが小胞として細胞内に移行した.これらの結果は,(1)カベオリン-1発現量の増減とは別に,チロシン燐酸化によってカベオラ機能の修飾が起こり得ること,(2)内皮細胞においてはカベオラが小胞となり,細胞内にカベオラ由来と思われる小胞が集積することが判明した.これらの結果は内皮細胞のエンドサイトーシス,トランスサイトーシスなどにカベオリン-1のチロシン燐酸化が関与する可能性を示唆する.