c-mplを介する巨核球分化の分子機構に関する研究
| Project/Area Number |
10181213
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Biological Sciences
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
松村 到 大阪大学, 医学部, 助手 (00294083)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
北山 等 大阪大学, 医学部・附属病院, 医員
池田 弘和 大阪大学, 医学部, 助手
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| Project Period (FY) |
1998
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1998)
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| Budget Amount *help |
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 1998: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
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| Keywords | トロンボポエチン / c-mpl / 巨核球 / ras / 分化 |
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| Research Abstract |
トロンボポエチン(TPO)は巨核球系細胞の増殖と分化において最も重要な造血因子である。TPOの刺激は、巨核球系細胞においてSTATs、ras、PI-3Kなどの各種のシグナル伝達分子を活性化することが報告されているが、TPOによる増殖・分化誘導におけるこれらの分子の機能の詳細については明らかではない。
本研究では、まず、ヒトのIL-3依存性赤白血病株F-36PにTPO受容体c-mplを導入した。このうちの一つのクローンF-36P-mplにおいて、TPOは一過性に増殖反応を誘導し、その後ほとんどの細胞に成熟巨核球への分化を誘導した。F-36P-mplにdominant negative(dn)-STAT1,3,5,dn-rasをLac-inducible Systemを用いてinducibleに発現させ、TPOによる増殖、分化の誘導がこれらの分子によって阻害されるかどうか検討を行った。その結果、TPOによる増殖誘導はdn-STAT5とdn-rasによって各々約30%抑制された。また、分化誘導はdn-rasによってのみ阻害された。更に、活性型rasをF-36P-mplにinducibleに発現させるとTPO非存在下でも成熟巨核球への分化が誘導された。活性型rasの発現時間と巨核球への分化誘導効果との関連を検討すると活性型rasを約24時間発現させることが巨核球への分化誘導には必要かつ十分であると考えられた。rasのシグナルはTPO以外にもIL-3やG-CSFなどの各種の造血因子によって活性化されるが、TPOは、IL-3やG-CSFなどと比較すると持続性に約24時間にわたってrasを活性化した。これらの結果から、TPO特異的に誘導される持続性の長いrasの活性化が巨核球への分化誘導には重要であると考えられた。
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Report
(1 results)
Research Products
(6 results)
