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哺乳類における容量性Ca^<2+>流入機構の解明

Research Project

Project/Area Number 10770046
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field General pharmacology
Research InstitutionJuntendo University

Principal Investigator

村山 尚  順天堂大学, 医学部, 講師 (10230012)

Project Period (FY) 1998 – 1999
Project Status Completed (Fiscal Year 1999)
Budget Amount *help
¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 1999: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Keywords容量性カルシウム流入 / transient receptor potential
Research Abstract

容量性Ca^<2+>流入(Capacitative Ca^<2+> entry;CCE)機構は細胞内Ca^<2+>ストアのCa^<2+>が減少または枯渇した場合に起こる細胞外からのCa^<2+>流入であり,細胞膜の受容体刺激およびthapsigargin,cyclopiazonic acidなどのCa^<2+>ポンプ阻害薬により引き起こされることが多くの細胞で観察されている.しかし,この機構の本質については不明な点が多く残されている.最近の研究からtransient receptor potential(trp)ファミリーと呼ばれる一群のタンパク質がCCEチャネルの本体であることが提唱されている.
本研究ではCCE機構を解明する糸口としてtrpに対する特異的な抗体を作成し,哺乳類細胞におけるtrpの発現とその基本的な性質を明らかにすることを目的とした.trpには現在までに7種類のアイソフォームが知られている.昨年度の研究において全てのアイソフォームで高く保存されている領域(trp-c)および各アイソフォーム特異的な領域(trp-s)について特異的抗体を得た.本年度はこれらの抗体を用いて種々の組織におけるtrpの発現パターンを観察した.抗trp-cは骨格筋,心筋,平滑筋などの各種筋組織および神経細胞の細胞膜を特異的に染色した.その染色強度は組織間で異なっていた.骨格筋および心筋では細胞膜に加えてT管も染色されていた.一方,trp-sは各アイソフォーム特異的な組織分布を示した.以上の結果はtrpタンパク質が組織特異的に発現し,それぞれの組織で独自の機能をもつ可能性を示唆するものである.

Report

(2 results)
  • 1999 Annual Research Report
  • 1998 Annual Research Report
  • Research Products

    (12 results)

All Other

All Publications (12 results)

  • [Publications] Murayama,T.: "Role of Mg^<2+> in C^<2+> Induced C^<2+> Release through Ryanodine Recetors of Frog Skeletal Muscle:Modulations by Adenine Nucleotides and Caffeine."Biophysical Journal. 78. in press (2000)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Kurebayashi,N.: "Role of Mg^<2+> in Ca^<2+> Induced Ca^<2+> Release through Ryanodine Receptors of Frog Skeletal Muscle in situ"Biophysical Journal. 78. 371A (2000)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Murayama,T.: "Further Characterization of the type 3 ryanodine receptor (RyR3) purified from rabbit diaphragm"Journal of Biological Chemistry. 274. 17297-17300 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Ogawa,Y.: "Ryanodine receptor isoforms in excitation-contraction coupling"Advances in Biophysics. 36. 27-64 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Murayama,T.: "Stimulation by polyols of the two ryanodine receptor isoforms of frog skeletal muscle" Journal of Muscle Research and Cell Motility. 19. 15-24 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] 村山 尚: "cADPR/Ryanoid-ICR" 生体の科学. 49. 424-426 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Murayama,T.: "Effects of caffeine and Mg^<2+> on the Ca^<2+> activation and inactivation sites of frog ryanodine receptor" Biophysical Journal. 74. A163 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Murayama,T.: "Effects of caffeine and Mg^<2+> on the Ca^<2+> activation and inactivation sites of ryanodine receptor" Japanese Journal of Pharmacology. 76. 201P (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] 村山 尚: "特異的抗体による哺乳類横隔膜の3型リアノジン受容体(RyR3)の精製およびその性質の検討" 日本薬理学雑誌. 112. 65P (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Ogawa,Y.: "Comparison of properties of Ca^<2+> release channels between rabbit and frog skeletal muscles" Molecular and Cellular Biochemistry. (in press). (1999)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Ogawa,Y.: "Characteristics of ryanodine receptor type 3 isoform (RyR3) and its homologues in The Structure and Function of Ryanodine Receptors" Edited by A.Williams and R.Sitsapesan.Imperial College Press,London,UK, 5-22 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] 村山 尚: "続心臓代謝実験法,II受容体に関する実験(Ryanodine receptor)" 六法出版社,東京, 101-107 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report

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Published: 1999-04-01   Modified: 2016-04-21  

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