• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

実験的神経因性膀胱の研究

Research Project

Project/Area Number 10770793
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Urology
Research InstitutionTottori University

Principal Investigator

齊藤 源顕 (齋藤 源顕)  鳥取大学, 医学部, 助手 (60273893)

Project Period (FY) 1998 – 1999
Project Status Completed (Fiscal Year 1999)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1999: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1998: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords神経因性膀胱 / 虚血-再かん流 / 一酸化窒素 / 阻血・再潅流障害 / 一酸化窒素(Nitric Oxide NO) / フリーラジカル
Research Abstract

[目的] 虚血-再灌流傷害による膀胱機能と一酸化窒素の関係を検討したので報告する。
[実験方法] 雄Wisterラットの大動脈分岐部を血管クリップでクランプし、はずすことで膀胱の阻血再灌流モデルを作製した。この膀胱を用いて1)様々な阻血時間での恒温槽を用いた機能実験、2)阻血時間30分再灌流時間30分でNO合成阻害剤であるL-NAMEの様々な濃度を与えた機能実験、3)L-NAME,L-NMMAをそれぞれ30mg/kgを投与し阻血時間30分再灌流1週後とし、この薬剤の予防効果を機能実験で確認した。4)阻血時間30分再灌流時間30分での持続膀胱内圧測定、5)レーザードップラーを用いた血流量、NO電極を用いたNO放出量の測定、6)抗eNOS,INOS抗体を用いた免疫染色を施行した。
[結果]機能実験で膀胱平滑筋は阻血時間依存的に障害された。阻血30分に設定すると再灌流30分にてその傷害は増強されたが、この障害はL-NAMEの容量依存的に予防できた。阻血時間30分とし、再灌流1週間後は膀胱平滑筋の障害は再灌流30分に比べ優位に回復したがNO合成阻害剤の投与のよりコントロールのレベルまで回復した。持続膀胱内圧測定では阻血30分で排尿時膀胱内圧は優位に低下した。再灌流30分で排尿時膀胱内圧はやや回復し、L-NAME投与によってコントロールレベルまで回復した。NO電極を用いた膀胱平滑筋の阻血-再灌流時におけるNO産生の変化は、阻血開始直後より増加し阻血開始約45分でベースラインの155.3%で平衡に達した。再灌流を開始するとNO産生が急激に低下し、ベースラインで平衡に達した。コントロールではeNOSが移行上皮に存在し、阻血再灌流においてiNOSが膀胱に浸潤してきた多核球に観察された。
[考察・結論]膀胱は阻血で障害され再灌流でさらに傷害が増強した。この傷害は多核球から産生されるNOが増悪因子であった。NO合成阻害剤でこの阻血再灌流傷害は予防でき、NOが増悪因子の可能性を示唆した。

Report

(2 results)
  • 1999 Annual Research Report
  • 1998 Annual Research Report
  • Research Products

    (8 results)

All Other

All Publications (8 results)

  • [Publications] Saito M,Weis RM.Latifpour J: "Effect of Insulin treatinent on diabetes-induced alferations in endothelin peceptors"Int.J.Urol. 6. 361-368 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Saito M,Miyagawa I: "The effect of nitric oxide in ischemia-reperfusia rat bladder"Neuro Urol.Urodyn. 18. 355-356 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Saito M,Miyagawa I: "Direct detection of nitric oxide on rat urinarybladder during ischemia-reperfusion"J.Urol. 162. 1490-1495 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Saito M,Latifpcur J,WeissRM: "Developmental Aspect of endothelin receptors in rabbie lower urinary tract"Neurourol.Urodyn. 19. 71-85 (2000)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Saito M,Miyagawa I: "Realtime manitoring of nitric oxide in ischemia-reperfusion rat kidney"Urol.Res. (in PRESS).

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Saito,M et al: "Effect of ischemia-reperfusion on contractile function of rat urinary bladder" Life Sci. 62. 196-205 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Saito,M and Miyagawa I: "Nitric oxide in ischemia-reperfusion rat bladder" Neurourol.Urodyn. 17. 409-410 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report
  • [Publications] Saito M et al: "Micturitional disturbances due to labial adhesion" Urol.Int. 61. 50-51 (1998)

    • Related Report
      1998 Annual Research Report

URL: 

Published: 1998-04-01   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi