| Project/Area Number |
10770948
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Ophthalmology
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
岡田 由香 和歌山県立医科大学, 医学部, 助手 (50264891)
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| Project Period (FY) |
1998 – 1999
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1999)
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| Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 1999: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1998: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Keywords | 角膜 / 細胞性癌遺伝子 / 創傷治癒 / 発生 / 創傷治療 / immediate earlygenes |
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| Research Abstract |
1.胎生12.5〜18.5日、生後1〜39日のマウス角膜を用い、c-fos,c-jun,fosB,junB,junD mRNAを、in situ hybridization法で検討した。c-fos mRNAは、胎生14.5〜生後10日、c-jun mRNAは、胎生16.5〜生後10日、fosB mRNAは、胎生18.5〜生後1日、junB,junD,mRNAは、胎生14.5〜生後39日の角膜上皮に発現が認められた。
同様に、胎生12.5〜18.5日、生後1〜39日のマウス角膜を用い、c-Fos蛋白、c-Jun蛋白を、免疫組織化学法で検討した。c-Fos蛋白は、胎生14.5〜生後10日、c-Jun蛋白は、胎生14.5〜生後3日の角膜上皮に免疫反応陽性の細胞を認めた。
以上の結果から、角膜の器官形成過程において、これら細胞性癌遺伝子が、何らかの関与をしていると考えられた。
2.c-fos gene knock out mouseの角膜を、光学顕微鏡、透過電子顕微鏡で観察した。c-fos(-/-)のマウス角膜は、c-fos(-/+)(+/+)のマウス角膜にくらべ、低形成であった。特に、角膜上皮のデスモゾーム数は、有意に減少していた。このことから、c-fos遺伝子が、角膜上皮の分化に何らかの影響を与えていると考えられた。
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