網膜色素上皮細胞の細胞の細胞老化に関する研究

• Project/Area Number: 10770964
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Ophthalmology
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 松永 裕史 関西医科大学, 医学部, 講 (80278639)
• Project Period (FY): 1998 – 1999
• Project Status: Completed (Fiscal Year 1999)
• Budget Amount: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000); Fiscal Year 1999: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000); Fiscal Year 1998: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
• Keywords: senescence / RPE / 網膜色素上皮細胞 / 細胞老化 / β-ガラクトシダーゼ / テロメア

Research Abstract

主な体細胞は、プログラムされた分裂回数を終えると増殖を停止する。この課程は細胞老化(cellular senescenceまたはreplicative senescence)と呼ばれている。細胞老化に陥った細胞は、種々の遺伝子の発現が変化することが知られており、加齢性疾患の発生に関わっている可能性がある。我々は、u-PA,PAI-1,PEDF,perlecan,TIMP-3,collagen1α2,bFGF,FGF-5,PDGF-B,TGF-β2,VEGF,IGFBP-2について細胞老化に陥った培養網膜色素上皮細胞におけるmRNAの発現の変化について調べた。老化細胞、若い細胞からRNAを抽出しブロッテイングした。オリゴヌクレオチドを^<32>Pで標識し、これをプローブとしてハイブリダイズ、得られたバンドの濃さをフォスフォイメージャーで検出定量化し、その値を比較検討した。IGFBP-2は、若い細胞に比べて100倍以上の発現が老化細胞でみられた。collagen1α2、bFGF、FGF-5は老化細胞で発現が低下していた。培養系において老化網膜色素上皮細胞の遺伝子発現はmRNAレベルで変化がみられた。これらの変化は周囲の組織に機能的な変化をあたえる可能性があると思われた。

Research Products

• [Publications] Hiroshi Matsunaga.James T.Handa.Claire Mazow Gelfman,Leonard M.Hielmelard: "The mRNA phenetype of a human RPE cell line at replicative senescence"Molecular Vision. 5,39. (1999)
• [Publications] Hiroshi Matsunaga: "β-Galactosidase Histochemistry and Telomere Loss in Senescent Retinal Pigment Epirhelial Cells" Investigative Ophthalneslogy & Visual Science. 40・1. 197-202 (1999)