Research Project
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
主にヒトCdc7/ASKキナーゼ複合体の細胞周期における活性状態や細胞内局在を検討し、S期の進行にこのキナーゼが重要な役割を果たしていることを示した。また、特に私はこのキナーゼの生理学的な基質MCM2のりん酸化がCdc7/ASKキナーゼ複合体依存性に起こることをin vivoの系においても示し、さらにリン酸化されたMCM2がクロマチンから遊離しやすいことを示した。また、ASK分子の機能的なドメインマッピングを行い、核局在に必要な領域、Cdc7触媒サブユニット結合部位、Cdc7触媒サブユニット活性化制御領域、高リン酸化型状態に必要なリン酸化部位などを同定したデータも最近得たので論文準備中である。
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