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2-ブロモプロパンによる骨髄のアポトーシスと毒性評価における意義

Research Project

Project/Area Number 10877068
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Public health/Health science
Research InstitutionShinshu University

Principal Investigator

那須 民江  信州大学, 医学部, 講師 (10020794)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 市原 学  名古屋大学, 医学部, 助教授 (90252238)
青山 俊文  信州大学, 医学部, 教授 (50231105)
Project Period (FY) 1998 – 1999
Project Status Completed (Fiscal Year 1999)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1999: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1998: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords2-ブロモプロパン / 骨髄 / ラット / 卵巣 / アポトーシス / 汎血球減少症 / 末梢血液像 / HE染色 / 骨髄障害 / 生殖障害 / 早期影響指標 / TUNEL法
Research Abstract

1995年韓国のある電気機器製造会社の労働者33名中、22名が生殖器障害、9名に貧血(汎血球減少症)がみられた。疫学調査から原因は使用していた2-ブロモプロパン(2-BP)とみなされた。当時、2-BPの毒性情報は、LD50のみであり、勿論どの国においても許容濃度の設定は検討されていなかった。従って、このエピソードには、未だいくつかの問題が残されている。一つは許容濃度の設定である。いま一つは許容濃度の判断基準として、最終の毒性指標である骨髄細胞の減少あるいは生殖器(精巣、子宮等)の病理でよいかという点である。昨年度の研究において、2-BP暴露-骨髄のアポトーシス-骨髄細胞の脱落-骨髄の脂肪化-汎血球減少症の一連の機構が明らかとなった。この研究では、2-BP暴露による骨髄と卵巣のアポトーシスの量-反応関係を検討し、許容濃度設定の資料を作成することを目的とした。
実験動物として1群6匹のウイスター系雌ラットを使用した。2-BPの暴露濃度および期間は 0,50,100,500ppm×8hr/日,9週間とした。骨髄の障害性は末梢血液像(赤血球、白血球、血小板、ヘモグロビン、ヘマトクリット)、骨髄の病理(ヘマトキシリン-エオジン染色、アポトーシスの染色(TUNEL法)、アポトーシスの生化学的検出(電気泳動によるDNAラダーの検出)から検討した。卵巣の障害性は病理(ヘマトキシリン-エオジン染色、アポトーシスの染色、アポトーシスの生化学的検出から検討した。骨髄と卵巣の病理標本および末梢血液像から、2-BPは300ppm以上の暴露濃度(1日8時間、9週間)において骨髄および卵巣の障害性を示したが、アポトーシスを指標とすると、100ppmの暴露濃度(1日8時間、9週間)で両者の障害性を示すことが明らかとなった。これらの結果から、2-BPの最小毒性量は100-300ppmの間というより、50-100ppmの間と考えた方が妥当と思われる。

Report

(2 results)
  • 1999 Annual Research Report
  • 1998 Annual Research Report
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    (12 results)

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All Publications (12 results)

  • [Publications] Ichihara G. et al: "Testicular toxicity of 2-bromopropane"J Occup Health. 38・6. 205-206 (1996)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Ichihara G. et al: "Testicular and hematopoietic toxicity of 2-brompropane, a substitute for ozone layer depleting chlorofluoro carhons."J. Occup Health. 39・1. 57-63 (1997)

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      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Kamijima M et al: "Disruption in ovarian cyclicity due to 2-bromopropane"J. Occup Health. 39・1. 3-4 (1997)

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      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Nakajima T et al: "Histopathological findings of bone marrow induced by 2-bromopropane"J. Occup Health. 39・2. 81-82 (1997)

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      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Kamijima M et al: "Ovarian toxicity of 2-bromopropane in nonpregnant female rat"J. Occup Health. 39・3. 144-149 (1997)

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      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Nakajima T et al: "2-Bromopropane-induced hypoplasia of bone marrow in male rats"J. Occup Health. 39・4. 228-233 (1997)

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  • [Publications] Ichihara G.et al: "Teslicular toxicity of2-bromopropane" J.Occup Health. 38・6. 205-206 (1996)

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  • [Publications] Ichihara G et al: "Test icular and hematopolelic toxicity, of 2-bromopropane, a sebstitute for ozone layer clopleting chlorofluoroearhons." J.Occup Health. 39.1. 57-63 (1997)

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Published: 1998-04-01   Modified: 2016-04-21  

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