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口腔癌に対するアデノ随伴ウイルスベクターを用いたHSV-tk遺伝子治療

Research Project

Project/Area Number 10877323
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Surgical dentistry
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

藤内 祝  名古屋大学, 医学部, 講師 (50172127)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 各務 秀明  名古屋大学, 医学部, 助手 (80242866)
林 康司  名古屋大学, 医学部, 講師 (10238131)
Project Period (FY) 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 1998: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Keywords遺伝子治療 / 口腔癌 / アデノ随伴ウイルスベクター / HSV-tk / GCV / バイスタンダー効果
Research Abstract

本研究はアデノ随伴ウイルス(adenoassociated virus:AAV)ベクターを用いた単純ヘルペスチミジンキナーゼ(HSV-tk)遺伝子とガンシクロビル(GCV)による自殺遺伝子治療の口腔癌に対する有用性をin vitroで検討したものである.われわれは,まず4種類のヒト口腔扁平上皮癌細胞株:HSC-2,HSC-3,HSC-4,SASに対し,マーカー遺伝子としてLacZ遺伝子を含む組み換えAAVベクターを感染させ,AAVベクターによる遺伝子導入効率を調べた.その結果すべての細胞株において,MOI=1000で20〜50%、MOI=10000で100%の導入効率が得られた。次に,すべての細胞株にHSV-tk遺伝子を含むAAVベクターを感染させ、引き続きガンシクロビル(GCV)を投与した.HSV-tkの遺伝子導入とGCVの投与による殺細胞効果は,MOI=1000で約80%,MOI=10000でほぼ100%であり、顕著な殺細胞効果を示した.またMOI=1000での導入効率が20〜50%であったにもかかわらず,約80%の殺細胞効果が得られたという現象については,in vitroでのバイスタンダー効果によるものと推察された.以上の結果から,AAVベクターを用いた自殺遺伝子治療がヒト口腔癌の治療に対して有用であるとが示唆された.今後,さらにin vivoでの導入効率と抗腫瘍効果について検討したいと考えている.

Report

(1 results)
  • 1998 Annual Research Report

URL: 

Published: 1998-04-01   Modified: 2016-04-21  

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