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口腔扁平上皮癌細胞におけるnm23遺伝子の分化誘導抑制効果とその制御

Research Project

Project/Area Number 10877326
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Surgical dentistry
Research InstitutionThe University of Tokushima

Principal Investigator

佐藤 光信  徳島大学, 歯学部, 教授 (00028763)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 川又 均  徳島大学, 歯学部, 助手 (70224847)
東 雅之  徳島大学, 歯学部付属病院, 講師 (20144983)
Project Period (FY) 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Fiscal Year 1998: ¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Keywordsnm23遺伝子 / 口腔扁平上皮癌細胞 / 分化誘導抑制効果
Research Abstract

我々の教室で分離・樹立したヒト口腔扁平上皮癌細胞BHYは、ヌードマウスに移植すると、高度分化型扁平上皮癌を形成する。一方、ヒト口腔扁平上皮癌細胞HNは未分化型扁平上皮癌細胞を形成する。1.HN細胞では、nm23-H1及びnm23-H2遺伝子とも、mRNAが高度に発現していることを、一方BHY細胞ではそれぞれの遺伝子の発現量の低いことを、Northern blotting及び半定量RT-RCR法により明らかにした。更に、タンパクレベルでも同様の所見をimmunoblotting及び免疫染色法(ABC)により検出した。2.BHY,HN細胞にnm23-H1あるいはnm23-H2遺伝子に対するアンチセンス・オリゴヌクレオチドを導入したBHY,HN細胞において、TPAに応答してインボルクリン、フラゲリンあるいはサイトケラチンK1遺伝子が高度に発現してくることをABC法、蛍光抗体法あるいはNorthern blottingにより検出した。すなわち、nm23-H2遺伝子は分化抑制機能を保有していることを示唆する実験結果を得た。3.nm23-H2cDNAをSRαプロモーターにアンチセンス・オリエントに連結した発現ベクターをBHY,HN細胞にリポフェクチン法により導入した。このtransfectantsをTPAにてin vitroで処理した後、ヌードマウスに移植して、腫瘍増殖と腫瘍分化度につき検索した。その結果、有意な腫瘍の増殖抑制とkeratinocyte differentiationの出現を検出した。

Report

(1 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All Other

All Publications (10 results)

  • [Publications] Hitoshi Kawamata: "Induction of TSC-22 by treatment with a new anti-cancer drug vesnarincne in a human salirary gland cancer cell" Brit.J.Cancer. 77(1). 71-78 (1998)

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  • [Publications] Kohichi Nakashiro: "Down-regulation of TSC-22(TGF-13 stimutated clone-22)markedly enhances the growth of a human salirary gland cancer cell line in vitro and a vivo" Cancer Res.58(3). 549-555 (1998)

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  • [Publications] Mchamed Obaque Hoque: "Significant cerrelation between matrix metalloproteinase activity and tumei necrosis factor-α in salirary extrarasation mucoceles" J.Oral.Pathel.Med.27(1). 30-33 (1998)

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  • [Publications] Hitoshi Kawamata: "Active-MM2 in cancer cell nests of oral cancer patients:Correlation with lymph node metastasis" Int.J.Oncology. 13(3). 699-704 (1998)

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  • [Publications] Masato Okamoto: "Cis-diammivedichloropatinum and 5-fluorouracil are potent inducer of the cytckines and natrral killer cell activity in vivo and in vitro" Cancer Immurol. Immunother.47(4). 233-239 (1998)

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  • [Publications] Kazuyoshi Kawai: "Enhancement of anticancer effects of radiation and conventional anticancer agents by a quinolinohe dorivatire vesnarinene:studies on human gastric cancer tissue xenegrafts in nude mice" Anticancer Res.18(1A). 405-412 (1998)

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  • [Publications] Hitoshi Tsujimoto: "Effect of epidernal grenth factor administration on the development of mouse salivary gland carcinomas." J.Oral Pathol.Med.28(1). 30-36 (1999)

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  • [Publications] Hitoshi Kawamata: "Haematogenous cytokeratin 20 mRNAas a predictive markers for recurrence in oral patients" Brit.J.Cancer. (in press). (1999)

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  • [Publications] Masato Okamoto: "Cytokine-inducing activity and anti-tumor effect of ITposome incorporatedinterferon-r-inducing molecule derired from OK-432,a streptocacal proparation" J.Immunother. (in press). (1999)

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  • [Publications] Mitsunobu Sato: "Human Cell Culture Vol.1 Chapter9 Salirary gland tumors" Kluwer Academic Publishers, 17 (1999)

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Published: 1998-04-01   Modified: 2016-04-21  

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