セントロメア機能不全の分子細胞遺伝学的解析,とくに染色体不分離との関連

Research Project

Project/Area Number	10877384
Research Category	Grant-in-Aid for Exploratory Research
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Human genetics
Research Institution	Tokyo Medical and Dental University
Principal Investigator	池内達郎東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教授 (90041839)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	吉田光明東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助手 (60182789) 斎藤深美子東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助手 (10158917) 梶井正北里大学, 医学部, 客員教授
Project Period (FY)	1998 – 1999
Project Status	Completed (Fiscal Year 1999)
Budget Amount *help	¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000) Fiscal Year 1999: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000) Fiscal Year 1998: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Keywords	早期染色分体解離 / 染色体不分離 / トリソミー / 異数性 / 高発癌性遺伝性疾患 / 優性遺伝 / ウィルムス腫瘍 / 細胞分裂チェックポイント / セントロメア / 早期染色分体分離 / Cdバンド / 小児腫瘍 / 抗セントロメア抗体
Research Abstract	1.我々は,全染色体の染色分体解離が高頻度(5%以上)に認められる形質が家系内で優性遺伝し,ホモ接合の個体では多発性奇形(IUGR,小頭,脳奇形など)と小児腫瘍(ウィルムス腫瘍)ならびに多彩な染色体異数性のモザイクを伴う2家系を報告した(Kajii et al.,Amer J Med Genet,1998).ホモ接合の患児では70%以上もの細胞で全染色体の染色分体が著しく解離する.我々はこの現象をとくにTotal Premature Chromatid Separation(Total PCS:早期全染色分体分離)と名付けた. 2.3家系のヘテロ接合保因者7名とホモ接合2症例の末梢血培養リンパ球およびEBウィルス媒介で樹立して得たリンパ芽球細胞株(LCL)を用いてtotal PCSの分子細胞遺伝学的性状を解析し,次の知見を得た:(1)Total PCSを示す染色分体のセントロメア域はCバンド,αサテライトDNA,Cd-バンド(活性のある動原体を特異的に検出),セントロメア抗原蛋白はすべて陽性.(2)Total PCSの出現頻度は標本作製過程の低張処理条件に大きく左右される.(3)Total PCSの基因は,セントロメアの機能不全というよりは姉妹染色分体間の結合様式に異変があることを示唆する知見も得た. 3.貧精子症を伴うtotal PCS保因者の精子と培養リンパ球を試料としたFISH解析により,ヘテロ接合個体にあっても低頻度ながら(健常者の3〜8倍頻度)の異数性細胞の産出があることを確認した. 4.誌上発表したtotal PCSの2症例以外に,臨床症状の類似した新たな1例と文献から検索した4例について同様の染色体所見を得た.これら7症例のうち6例にウィルムス腫瘍の発生を認めたことから,total PCSは染色体の不安定性を起因とする新たな高発癌性の遺伝形質であることを確定し得た. 5.ホモ接合2例,保因者8例,家系内の健常者も加えて計20株のLCLsを樹立し冷凍保存できた.