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新規に発見したアンチセンスホモロジーボックスの分子論的意義の研究

Research Project

Project/Area Number 10878121
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Molecular biology
Research InstitutionNagoya City University

Principal Investigator

岡田 秀親  名古屋市立大学, 医学部, 教授 (30160683)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 土肥 名月  名古屋市立大学, 医学部, 技官 (60260791)
岡田 則子  名古屋市立大学, 医学部, 助手 (20160682)
Project Period (FY) 1998
Project Status Completed (Fiscal Year 1998)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1998: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywordsアンチセンスペプチド / センスペプチド / 高次構造 / Antisense Homology Box / 補体 / C3 / HRF20 / CD59
Research Abstract

ダブルストランドDNAのうち、ネガティブストランドDNAに相補的なRNAを想定し、それにより翻訳されると仮定したときのペプチドをアンチセンスペプチド(AS-P)を人工的に合成すると、元のペプチド(センスペプチド;S-P)と相互反応を起こすことが多い。このS-PとAS-Pの相互反応が蛋白質分子内でペプチド間相互反応を起こすことにより、分子の高次構造の形成や維持に得割を果たしていると考えた。S-PとAS-Pの関係を重複している部位をアンチセンスホモロジーボックス(AntisenseHomology Box:AHB)と命名し、AHB部位のペプチド(AHB-P)を作用させると分子の立体構造に変化を起こさせ、蛋白質分子の機能を阻害したり、あるいは増強したりする変化を及ぼすことができる。
すでにエンドセリンレセプターやC5aレセプターの分子機能にAHB-Pが作用を及ぼすことを確認できた。そこで、活性の変化を定量的に測定することのできる補体系の蛋白質についてAHB-Pの作用について検討を行った。補体第3成分(C3)のAHBについて32種類のAHB-Pを合成して検討した結果、6種類のAHB-Pで抑制作用を認めることができた。C3にAHB-Pを作用させたあと、ゲル濾過でAHB-PをC3から分離してもC3の活性は抑制されたままであったので、AHB-Pの作用によりC3分子に不可逆的な構造変化をもたらしたと推察された。補体の膜攻撃Complex C5b6789を防ぐHRF20(CD59)のAHBについての解析も行った。それに基づいて合成したAHB-Pを作用させると膜障害の抑制を認めたが、コントロールペプチド等の実験がまだ十分ではないので、作用機序についての結論を得るには至っていない。

Report

(1 results)
  • 1998 Annual Research Report
  • Research Products

    (13 results)

All Other

All Publications (13 results)

  • [Publications] Wu,X.,: "Complement-mediated anti-HIV1 effect induced by human lgM monoclonal antibody against ganglioside GM2^1." J.Immunol.162. 533-539 (1999)

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  • [Publications] Okada,H.,: "Complement mediated cytolysis and azidothymidine are synergistic HIV-1 suppression." Int.Immunol.10. 91-95 (1998)

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  • [Publications] Boros,M.,: "Endothelin 1 induces leukpcute adhesion in submucosal venules of the rat small intestine." Gastroenterology. 114. 103-114 (1998)

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  • [Publications] Farkas,I.,: "Neuronal C5a receptor and an associated apoptotic signal transduction pathway." J.Physiol.507. 679-687 (1998)

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  • [Publications] Baranyi,L.,: "Antisense homology box derived peptides represent a new class of endothelin receptor inhibitors." Peptides. 19. 211-223 (1998)

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  • [Publications] Wang,G.,: "Functional differences among multiple isoforms of guinea pig decay accelerating factor(DAF)" J.Immunol.160. 3014-3022 (1998)

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  • [Publications] Farkas E.,: "Complement C5a anaphylatoxin fragment causes apoptosis in TGW neuroblastoma cells." Neuroscience. 86. 903-911 (1998)

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  • [Publications] Watanabe,M.,: "Measurement of arginine carboxypeptidase-generating activity of adult plasma." Microbiol.Immunol.42. 393-397 (1998)

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  • [Publications] 上田公介: "進行性悪性腫瘍に対するLAK療法と局所ハイパーサーミアの併用療法" Biotherapy. 12. 80-82 (1998)

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  • [Publications] Miwa,T.,: "Molecular cloning of rat and mouse membrane cofactor protein (MCP,CD46):preferential expression in testis and close linkage berween the mouse Mcp and Cr2 genes on distal chromosome 1." Immunogenetics. 48. 363-371 (1998)

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  • [Publications] Nishikawa,K.,: "Tissue distribution of the guinea-pig decay-accelerating factor." Immunology. 95. 302-307 (1998)

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  • [Publications] Nonaka,M.,: "A new repetitive sequence uniquely present in the decay-accelerating factor genes." Immunogenetics. 47. 246-255 (1998)

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  • [Publications] Okada,H.: "The Complement System Membrane-bound inhibitors of C5b-9." Springer, 174-177 (1998)

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Published: 1998-04-01   Modified: 2016-04-21  

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