| Project/Area Number |
10J09836
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Section | 国内 |
|---|
| Research Field |
Neurochemistry/Neuropharmacology
|
|---|
| Research Institution | Nagoya City University (2012)
National Center for Geriatrics and Gerontology (2010-2011) |
|---|
Principal Investigator |
堀 由起子 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科・病態生化学教室, 特別研究員(PD)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2010 – 2012
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2012)
|
| Budget Amount *help |
¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000)
Fiscal Year 2012: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2011: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2010: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
|
|---|
| Keywords | アルツハイマー病 / アポリポ蛋白 / アストロサイト |
|---|
| Research Abstract |
アルツハイマー病(AD)の発症メカニズムとして、脳内に産生されたアミロイドβペプチド(Aβ)が線維化し蓄積する過程が神経細胞死を招くというアミロイド仮説が広く支持されている。また、脳内にはAβと相互作用する分子が知られており、特に孤発性ADの発症機序を解明する上で、このような分子がAβの存在様式に及ぼす影響を解明することは必須である。さらにAβのみならず、そういった分子自体の動態もAD発症機構の解明には重要と思われる。申請者はこのような分子の中で、特にその遺伝多型の一つがADの強力な危険因子であるアポリポ蛋白E(apoE)に着目している。apoEは脳内でアストロサイトによって産生されることから、グリア細胞もまたapoEの産生を介しAD発症に関与している可能性を考え、グリア細胞に対するAβの障害性について、特にapoEの動態に着目して検討を行っている。
昨年度、Aβ aggregatesの投与でapoE分泌量が減少することを見出した。今年度は、この現象がADの病態形成にどのように影響するのかを検討するために、神経細胞とアストロサイトを別々のレイヤーで、かつ同一の培地中で共培養する実験を行った。まずAβを投与しなかったアストロサイトと共培養すると、障害を受けた神経細胞のシナプス蛋白のリカバリーが確認された。次に、様々な凝集状態のAβをあらかじめ投与したastrocyteと共培養してみると、monomerAβではなくAβ aggregatesを投与したアストロサイトの場合シナプス蛋白のリカバリーが抑制された。さらにapoEノックアウトマウス由来のアストロサイトでは、Aβ aggregatesを投与しなくても共培養した神経細胞のシナプス蛋白のリカバリーが見られなかった。
以上の結果は、アストロサイトはシナプスの機能維持に影響を及ぼし、とりわけそこにはアストロサイトが分泌するapoEが重要に関わる可能性を示すと共に、Aβ、中でもAβ aggregatesがグリア細胞のapoEの動態に影響を及ぼすことで、シナプスの機能維持機構を破綻させる可能性を示唆する。このことは、Aβによるグリア細胞に対する機能障害は、apoEの動態変化を介してADの進行に関与する可能性を示すと考えられた。
|
