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キャピラリー電気泳動と光照射を組み合わせた逐次活性化

Research Project

Project/Area Number 11119255
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionUniversity of Miyazaki

Principal Investigator

保田 昌秀  宮崎大学, 地域共同研究センター, 助教授 (00174516)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 白上 努  宮崎大学, 工学部, 助教授 (60235744)
Project Period (FY) 1999
Project Status Completed (Fiscal Year 1999)
Budget Amount *help
¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Fiscal Year 1999: ¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Keywordso-キノメタン中間体 / 光アミノ化反応 / シクロ付加反応 / 電気泳動
Research Abstract

最近の環境問題の関心の高まりから、多量の廃棄物を出さない合成反応の開発が重要となっている。そこで、クリーンな合成方法の確立を目的として、光による活性中間体の発生、電気泳動を利用した中間体の分離、およびそれに続く熱的な反応の逐次プロセスについて検討を行った。
(1)1-(ジアルキルアミノメチル)-2-ナフトール類の光照射によってo-キノメタン活性中間体を発生させ、その中間体とエチルビニルエーテルとのシクロ付加反応を検討した。その結果、2-エトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-オキサフェナントレンが生成し、o-キノメタン中間体の生成が確認された。
アルキル基としてはメチル基よりもエチル基の方が反応性に富み、収率が高いことが分かった。反応溶媒について検討した結果、水の割合が高いアセトニトリル溶媒が反応に適していることが分かり、励起状態の構造がo-キノメタン中間体の生成効率が関係していることが示唆された。
(2)水ー緩衝液中でキャピラリー電気泳動による活性中間体の分離実験についても検討を行った。今後、電場と光を組み合わせは逐次活性化法は環境調和型の有機合成反応のとして興味が持たれる。

Report

(1 results)
  • 1999 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] M. Yasuda: "Photoamination of 1,2-Diarylcyclopropanes Using 2,2'-Dialkoxy-1,1'-binaphthalene as Redox-Photosensitizer"Chem. Lett.. 12号. 1269-1270 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] M. Yasuda: "Solvent Parameter Based on the Exciplex Emission of (2-Naphthoxy)polyoxalkyl p-Cyanobenzoates"J. Photochem. Photobiol. A Chemistry. 121巻. 149-155 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report

URL: 

Published: 1999-04-01   Modified: 2016-04-21  

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