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ビスマスの特色を活かした含ヘテロ機能性分子の設計と機能特性

Research Project

Project/Area Number 11120237
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionYamaguchi University

Principal Investigator

村藤 俊宏  山口大学, 理学部, 講師 (40253140)

Project Period (FY) 1999
Project Status Completed (Fiscal Year 1999)
Budget Amount *help
¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 1999: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywordsビスマス / 有機ビスマス / トリアリールビスムタン / 超分子構造 / 水素結合 / アリールオキシビスムタン
Research Abstract

カルボキシル基,あるいはアミド基を持つトリアリールビスムタンは,固体状態においてこれら官能基間の分子間水素結合により8分子が立方体状に配置した自己集合系を構築すること,さらに,その際生じる空孔はゲスト分子を包接するのに十分な大きさを持つことが期待される。本年度は,このような官能基を有するトリアリールビスムタンの合成と単離を目指して研究を行って来た。その結果,4-ヨード安息香酸エチルより誘導されるGrignard試薬を三塩化ビスマスと反応させることで,エチルエステル基を有するトリアリールビスムタンの合成することができた。これをアルカリ加水分解することで,目的とするカルボキシル基を有するトリアリールビスムタンの合成に成功した。今後,単結晶を調製し,X線構造解析による結晶構造の解明を行う予定である。
また,従来合成ができなかった,あるいは合成が困難であったニトロ基,シアノ基,ホルミル基のような電子求引性基を有するトリアリールビスムタンの合成法も同時に確立することができた。これにより,capto-dative置換基を有する種々のトリアリールビスムタンが合成可能となった。現在,紫外/可視吸収スペクトルにより電子状態を検討中である。
さらに,ジフェニルスルホンを骨格とするアリールオキシビスムタンでは,4-メトキシフェノールを水素結合により取り込んだ包接現象が観測された。
これらの成果の一部は,既に学術論文に掲載されることが決まっている。

Report

(1 results)
  • 1999 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] T.Murafuji: "Structural Characteristics of Aryloxybismuthanes Stabilized by Hypervalent Bond Formation"Organometallics. (2000)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] T.Murafuji: "Synthesis of Triarylbismuthanes Fully Substituted with Arenes Each Bearing a π-Accepting Substituent"Synthesis. (2000)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report

URL: 

Published: 1999-04-01   Modified: 2016-04-21  

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