Project/Area Number |
11132230
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Institution | Nagoya Institute of Technology |
Principal Investigator |
南後 守 名古屋工業大学, 工学部, 教授 (90109893)
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Project Period (FY) |
1999
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 1999)
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Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1999: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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Keywords | 光合成 / アンテナ色素 / アンテク色素複合体 / リポソーム膜 / 電子伝達 |
Research Abstract |
光合成細菌の光収穫系でのアンテナ色素複合体は、光子を効率良く捕獲し光エネルギーを反応中心に伝達する役割を担っている。このような色素複合体の効率の良い光子の捕獲は、バクテリオクロロフィルa(BChla)の配向が光収穫系(LH)タンパク質によって巧妙に規制されていることに起因すると考えられている。 本研究は、LH-α,βおよびそのモデルポリペプチドを用いて距離と配向を制御したポルフィリン色素誘導体をリポソーム膜中で組織化することを目的とした。 ここでは、LH-αおよびそのモデルポリペプチドを用いてアンテナ色素複合体と類似したBChla誘導体の組織化を行い、リポソーム膜中へのアンテナ色素複合体の導入について検討を行った。その結果、モデルポリペプチド共存下ではBChlaおよびZn-BChlaのQy帯の長波長シフトがいずれも観測され、光合成細菌のアンテナ色素複合体と類似の複合体形成が認められた。また、アンテナ色素複合体のリポソーム膜中へ導入を試みた結果、脂質二分子膜中でZn-BChlaのQy帯の長波長シフトが見られ、その複合体の形成が確認された。このことから、リポソーム膜でアンテナ色素複合体を人工的に組織化できることがわかった。
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