• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

AhR遺伝子欠損マウスの発癌抵抗性に関する研究

Research Project

Project/Area Number 11138216
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

石川 隆俊  東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (30085633)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 中鶴 陽子  東京大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (00237314)
Project Period (FY) 1999
Project Status Completed (Fiscal Year 1999)
Budget Amount *help
¥4,500,000 (Direct Cost: ¥4,500,000)
Fiscal Year 1999: ¥4,500,000 (Direct Cost: ¥4,500,000)
KeywordsAhR遺伝子 / 遺伝子ノックアウトマウス / ベンツピレン / 発がん感受性 / 芳香族炭化水素 / p450CYP1A1 / 薬物代謝酵素 / 転写誘導
Research Abstract

環境中のダイオキシン、ベンツピレン(BP)を始めとする芳香族炭化水素類は体内に入って、細胞内の芳香族炭化水素受容体(Aryl-hydrocarbon receptor;AhR)と会合する事により薬物代謝酵素p450CYP1A1遺伝子等の転写誘導を起こす。その結果、芳香族炭化水素化合物は代謝を受け、発癌性物質へと転換する。本研究ではAhR遺伝子ノックアウトマウス(AhRマウス)におけるBPに対する発がん抵抗性について検討した。雄性AhR(-/-)マウス、AhR(+/-)マウス及び正常対照AhR(+/+)マウスについてBP2mgを投与後3日目の皮膚及び肝臓でのp450CYP1A1の発現を検討したところ、AhR(-/-)マウスでは発現は認められなかった。また各genotypeのマウスについてBP2mgを1日目及び8日目の計2回皮下投与し経過観察した。AhR(+/-)マウス及び正常対照AhR(+/+)マウスではBPの皮下注射後16週後には100%の動物に腫瘍が発生した。しかし、AhR(-/-)マウスは投与後腫瘍の発生は全く観察されなかった。また、雌性AhR(-/-)マウス、AhR(+/-)マウス及びAhR(+/+)マウスの背部皮膚にBP200μgを週一回連続的に塗布した実験においてもAhR(+/-)マウス及び正常対照AhR(+/+)マウスでは28週までに93%の動物に腫瘍の形成が認められたのに対し、AhR(-/-)マウスでは腫瘍は全く発生しなかった。BPによる発がんにはAhRを介した薬物代謝酵素誘導が重要であることが示された初めての知見である(Proc.Acad.Sci.USA18:779-782,2000)。

Report

(1 results)
  • 1999 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All Other

All Publications (6 results)

  • [Publications] Y, Terauchi, T, Ishikawa et al.: "Increased insulin sensitivity and hypoglysaemia in mice lacking the p85 α subunit of phosphoinositide 3-kinase"Nature Genetics. 21. 230-240 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] T. Ishikawa et al.: "Inhibition DMBA initiation of skin cancer by IP6 in vivo initiation-promotion model"Anticancer Research. 19. 3749-3752 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] T. Kawada, T. Ishikawa et al.: "Precise identification of gene products in hearts after in vivo gene trasfection, using sendai virus-coated proteoliposomes"Biochemical and Biophysical Research Communications. 259. 408-413 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] H. Nozawa, T. Ishikawa et al.: "Loss of transcription factor IRF-1 affects tumor susceptibility in mice carrying the Ha-ras transgene or nullizygosity for p53"Genes & Development. 13. 1240-1245 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Y. Shimizu, T. Ishikawa et al.: "Different frequencies of p53 codon-249 hot spot mutations in hepatocellular carcinomas in jiang-su province of China."Int. J. Cancer. 82. 187-190 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Y. Shimizu, T. Ishikawa et al.: "Benzo [a] pyrene carcinogenicity is lost in mice lacking the aryl hydrocarbon receptor"Proc. Natil. Acad. Sci. USA. 97(2). 779-782 (2000)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report

URL: 

Published: 1999-04-01   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi