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リポゾームを用いた色素性乾皮症A群遺伝子治療の試み

Research Project

Project/Area Number 11140230
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

錦織 千佳子  京都大学, 医学研究科, 講師 (50198454)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 武部 啓  近畿大学, 原子力研究所, 教授 (10028318)
八木 孝司  京都大学, 医学研究科, 助教授 (80182301)
Project Period (FY) 1999
Project Status Completed (Fiscal Year 1999)
Budget Amount *help
¥5,000,000 (Direct Cost: ¥5,000,000)
Fiscal Year 1999: ¥5,000,000 (Direct Cost: ¥5,000,000)
Keywords色素性乾皮症 / HVJ-リポゾーム / XPAマウス / UDS(不定期DNA合成能) / ピリミジンダイマー / (6-4)光産物
Research Abstract

色素性乾皮症(XP)は紫外線によってDNAに生じた傷を修復する酵素を欠損するために、日光露光部に皮膚癌を生じる、高発癌性遺伝疾患で日本では除去修復能が低く、露光部の皮膚癌の発症も早く、神経症状を伴う相補性A群が最も多い。最近遺伝子導入のひとつの方法として効率の高い導入が可能とされているHVJリポゾームにXPA遺伝子を封入してXPAマウス細胞へ導入し、修復能の回復、細胞への傷害性の程度を分析し、XPA-HVJ-リポゾームの効果を評価した。ベクターはサイトメガロウイルスのエンハンサーとβ-actionのプロモーターをもつpCAGGSにヒトXPAcDNAを組み込んだpCAGGS-XPA並びにpcDNA3のEcoRIサイトにXPA遺伝子を組み込みHA tagをつけたpcHA- XPAを用いた。XPAマウスは大阪大学田中亀代次博士より供与を受けた。ベクターのHVJ-リポゾームへの封入には大阪大学金田安史博士の協力を得た。予め紫外線照射24、48時間後前にXPA-HVJ-リポゾームをXPAマウスの背部皮膚に皮内注射しておき、UVBを4kJ/m2同部に紫外線照射し、UDSを測定した。それと同じ照射4時間後の皮膚片でのピリミジンダイマー、(6-4)光産物の修復動態をそれぞれに特異的なモノクローナル抗体(金沢大学二階堂博士より供与)を用いて確認した。XPA-HVJリポゾームはコントロールリポゾームに比して明らかに紫外線照射後の不定期DNA合成能(UDS)の回復をさせ、ヒトXPA遺伝子がin vivoのマウス細胞で働くことが確認された。XPA-HVJリポゾーム処理群はコントロールリポゾームに比して、表皮、真皮ともにダイマー、(6-4)光産物の染色性が低かった。

Report

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All Publications (6 results)

  • [Publications] Matsui M., Nishigori C., Toyokuni S., Takada J. Akaboshi M., Ishikawa M., Imamura S., Miyachi Y.: "The role of oxidative DNA damage in Human Arsenic Carcinogenesis Detection of 8-Hydroxy-2'-Deoxymanesine in Arsenic-Related Bowens Disease"J. invest. Dermal.. 112. 101-106 (1999)

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  • [Publications] Nishigori C.: "UV-induced DNA damage in carcinogenesis and its repair"J. Dermatol. Sci..

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  • [Publications] Takashi Y., Matsumura Y., Sata M., Nishigori C., Mori T., Siiber A., Kakebe H.: "Complete restlation of normal DNA repair characteristics in Group F xeroderma pigmentsum cells by over-expression of transfected XPF cDNA"Carcinogenesis. 19. 55-60 (1998)

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  • [Publications] Matsumura, Y., Nishigori, C., Yagi, T., Imamura, S., Takebe, H.: "Characterization of molecular defects in xeroderma pigmentosum group F in relation to its clinically mild symptoms"Hum. Mol. Genet. 7. 969-974 (1998)

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  • [Publications] Nishigori, C., Yorosn, D. B., Shredhr, V., Ullrich, S. E., Cox, P. Kripke: "Hind III liposomes suppiess delayed-type hypersensitivity responses in vivo and production of epidennal IL-10 in vitro"J. Immuno.. 161. 2684-2691 (1998)

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  • [Publications] Matsumura Y., Nishigori C., Yagi T., Imamura S., and Takebe H.: "Mutations of p16/p15 Tumor Suppressor Genes and Replication Error Contribute Independently to the Pathogenesis of sporadic Malignant Melanoma"Archive. Dermatol. Res.. 28. 175-180 (1998)

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Published: 1999-04-01   Modified: 2016-04-21  

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