• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

パーキンソン病惹起物質MPP+のミトコンドリアDNA複製阻害と神経細胞死

Research Project

Project/Area Number 11157224
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

康 東天  九州大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (80214716)

Project Period (FY) 1999
Project Status Completed (Fiscal Year 1999)
Budget Amount *help
¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 1999: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
KeywordsミトコンンドリアDNA / hMTH1 / 酸化障害 / MPP+ / DNA複製 / DNA修復 / パーキンソン病
Research Abstract

(1)MPP+のミトコンドリアDNA複製阻害機構
パーキンソン病惹起物質であるMPP+がミトコンドリアDNA複製を選択的に阻害することを見いだし報告してきたが、この間その複製阻害におけるMPP+の標的がミトコンドリアDNA複製中間体であるD-loopであることを見いだした。つまり、MPP+はミトコンドリアDNA複製DNAポリメラーゼであるDNAポリメラーゼγにはまったく阻害効果を示すことなく、複製新生鎖の量をin vivo,in organelloで強く減少させることから、MPP+はDNA合成を阻害するのではなく、複製中間体を不安定化させることが示唆された。実際、単離したミトコンドリアDNA複製中間体であるD-loopから複製新生鎖を直接遊離させる活性がMPP+に存在した。このことは、MPP+は蛋白質因子を介さず直接D-loopと反応しその構造を不安定化させることで複製を阻害することを示唆しており、ミトコンドリア病でしばしば見られるミトコンドリアDNA枯渇の機構に対して、全く新しい概念を導入するものである。
(2)ミトコンドリアDNAの酸化障害とhMTH1
パーキンソン病患者においてはミトコンンドリア機能低下、ミトコンドリアDNA障害、酸化ストレスの存在が指摘されていた。申請者らはDNA酸化障害を予防する8-oxo-dGTPase(hMTH1)が、実際にパーキンソン病患者の黒質細胞において発現増強していることを抗hMTH1抗体を用いた免疫染色で確かめ、初めてミトコンドリアDNA酸化障害予防修復酵素によるに生体の防御的反応の存在を示した。また、MutY蛋白質ligation-mediated PCRを組み合わせたミトコンドリアDNA障害検出系を作製した。

Report

(1 results)
  • 1999 Annual Research Report
  • Research Products

    (8 results)

All Other

All Publications (8 results)

  • [Publications] Miyako,K.: "Accumulation of adenine DNA glycosylase-sensitive sites in human mitochondrial DNA"J.Biol.Chem.. (in press). (2000)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Umeda,S.: "The D-loop structure of human mitochondrial DNA is destabilized directly by 1-methyl-4-phenylpyridinium ion(MPP+),a parkinsonism-causing toxin"Eur.J.Biochem.. 267. 200-206 (2000)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Shimura-Miura,H.: "Increased 8-oxo-dGTPase in the mitochondria of substantia nigral neurons in Parkinson's disease"Ann.Neurol.. 46. 920-924 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Ohsato,T.: "R-loop in the replication origin of human mitochondrial DNA is resolved by RecG,a Holliday junction-specific helicase"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 255. 1-5 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Kai,Y.: "Mitochondrial DNA replication in human T lymphocytes is regulated primarily at the H-strand termination site"Biochim.Biophys.Acta. 1446. 126-134 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Nishioka,K.: "Expression and differential intracellular localization of two major forms of human 8-oxoguanine DNA glycosylase encoded by alternatively spliced OGG1 mRNAs."Mol.Biol.Cell.. 10. 1637-1652 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Miyako,K.: "1-Methyl-4-phenylpyridinium Ion(MPP+)Selectively Inhibits the Replication of Mitochondrial DNA"Eur.J.Biochem.. 259. 412-418 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Ide,T.: "Mitochondrial electron transport complex I is the potential source of oxygen free radicals in the failing myocardium"Circ.Res.. 85. 357-363 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report

URL: 

Published: 1999-04-01   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi