| Project/Area Number |
11740360
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Organic chemistry
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
柴田 高範 岡山大学, 理学部, 助教授 (80265735)
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| Project Period (FY) |
1999 – 2000
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2000)
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| Budget Amount *help |
¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2000: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
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| Keywords | 不斉自己触媒 / ジアルキル亜鉛 / 不斉アルキル化 / 鏡像体過剰率 / キラル開始剤 / ピリミジン / アルデヒド / 不斉反応 / 自己触媒系 / 不斉アルキル化反応 / エナンチオ選択的 |
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| Research Abstract |
報告者は、用いる不斉触媒と得られる生成物の構造ならびに絶対構造が同一である「不斉自己触媒反応」の開発を行っている。不斉触媒と生成物の構造が異なる従来の不斉反応とは異なり、不斉自己触媒系では、微量の不斉源から得られた生成物を次の反応の触媒として用いる連続反応により、触媒の劣化を考慮することなく、大量のキラル化合物が得られる。報告者は既に、ピリミジン-5-カルバルデヒドのジアルキル亜鉛による不斉イソプロピル化反応においてほぼ定量的(>99%)、かつほぼ完全にエナンチオ選択的(>99.5%e.e.)に進行する完全不斉自己触媒反応系を見いだした。さらに、最初に用いる不斉自己触媒として極めて低鏡像体過剰率のピリミジルアルカノールを用いても、連続反応によりほぼ一方の鏡像体のみが得られることを報告した。
今回、上記不斉自己触媒系の応用、実用化を目指し、始めに添加するキラル化合物として、不斉自己触媒であるピリミジルアルカノールではなく、それ以外の構造の異なる化合物をキラル開始剤として用いて同条件下反応を試みた。その結果、極めて低鏡像体過剰率(0.1%e.e.以下)のアルコール、アミン、カルボン酸などがキラル開始剤として作用し、高い鏡像体過剰率のピリミジルアルカノールが生成した。得られるピリミジルアルカノールが、その鏡像体過剰率を保ったまま、α-ヒドロキシカルボン酸あるいはα-アミノ酸誘導体へと変換できることを見いだしたことから、本結果は、種々の低鏡像体過剰率の有機化合物が、有用なキラルプールの供給源となりうることを意味している。
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