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リーシュマニア症の治療についての研究-lipopoly saccharide(LPS)誘導体のリーシュマニア感染マウスへの投与効果と作用機序-

Research Project

Project/Area Number 11770471
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Dermatology
Research InstitutionUniversity of the Ryukyus

Principal Investigator

丸野 元美  琉球大学, 医学部・附属病院, 助手 (00264507)

Project Period (FY) 1999 – 2000
Project Status Completed (Fiscal Year 2000)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 2000: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 1999: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Keywordsリーシュマニア症 / lipoploy saccharide / ONO4007
Research Abstract

[方法]
1.リーシュマニア感染マウスへの影響
方法:2×10^6Leishmania(Leishmania)amazonensis promastigotesを4〜8週令の雄のBALB/c mouseの背部に接種した。その2週後にlipopoly saccharide誘導体(ONO4007),antimoniate,IFN-γを8週間投与し、皮膚病変の発現を12週間観察した。Group1;対照群(n=2)、Group2;antimoniate 250mg/kgを14日間連日局所投与(n=2)、Group3;antimoniate 250mg/kgを14日間連日,ONO4007 30mg/kgを週3回2週間局所投与(n=2)、Group4;antimoniate 250mg/kg,ONO4007 30mg/kgを週3回2週間局所投与(n=2)、Group5;glucantime 250mg/kgを14日間連日,IFN-γ 15000IU/mouseを週3回2週間局所投与(n=2)、Group6;antimoniate250mg/kg,IFN-γ 15000IU/mousを週3回2週間局所投与(n=2)、Group7;antimoniate 250mg/kg,IFN-γ 15000IU/mouseを14日間連日局所投与(n=2)
結果:12週間後の皮膚病変の大きさを長径と短径の積で表しその平均を求めた。
Group1=190.5mm^2,Group2=8mm^2,Group3=59mm^2,Group4=61mm^2,Group5=28mm^2,Group1=28mm^2,Group7=0mm^2
2.リーシュマニア感染マクロファージへの影響
方法:培養macrophage cell line(J774)に48時間培養後Leishmania(L.)amazonensisを感染させ48時間後に下記の様に薬剤を添加し、感染マクロファージの形態的相違を観察した。GroupA;drug(-)=control、GroupB;antimoniate 85μg/ml+ONO4007 20μg/ml、GroupC;antimoniate 85μg/ml+IFN-γ 1000IU/ml、GroupD;antimoniate 85μg/ml、GroupE;ONO4007 20μg/ml、GroupF;IFN-γ 1000IU/ml
結果:EPON812樹脂包埋マクロファージ標本を薄切後toluidine blue染色して観察したところ、GroupAでは多数のLeishmania amastigotesを内包した大きなparasitophorous vacuole(PV)がみられたが、GrroupB〜FではPVも小さく、amastigotesも少なくまた変性していた。
考察:ONO4007はin vitro実験ではantimoniate,IFN-γと同様に抗リーシュマニア作用があり、in vivo実験でも病変の拡大を抑制した。antimoniate,IFN-γとの併用療法の有用性が期待された。

Report

(1 results)
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All Other

All Publications (5 results)

  • [Publications] Motoyoshi Maruno: "Un estudio ultraestructural de leishmaniasis cutaneo difusa causada por Leishmania (Leishmania) mexicana en Ecuador.el rol de la vacuola Parasitofora en la interaccion macrofago-parasito"Estudios sobre la Leishmaniasis en el Nuevo Mundo y su Transmision, Con Especial Referencia al Ecuador. Stories No5.. 27-33 (2000)

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  • [Publications] Motoyoshi Maruno: "Leishmaniasis cutaneo difusa : diferencia patologica entre formas localizada y difusa"Estudios sobre la Lerishmaniasis en el Nuevo Mundo y su Transmision, Con Espectial Referencia al Ecuador. Stories No5.. 34-41 (2000)

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  • [Publications] Motoyoshi Maruno: "Estudio con microscopia de luz y electronica de pacientes con leishmaniasis cutanea tratados con mefloquina (Mephaquin【○!R】)"Estudios sobre la Leishmaniasis en el Nuevo Mundo y su Transmision, Con Especial Referencia al Ecuador. Stories No5.. 42-50 (2000)

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  • [Publications] Motoyoshi Maruno: "ULTRASTRUCTURAL AND PATHOLOGICAL STUDY OF THE LESION OF DIFFUSE CUTANEOUS LEISHMANIASIS (DCL) PATIENT"JAPANESE JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE. Vol 128 No1. 77-77 (2000)

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  • [Publications] Noor Mohammad Khaskhely: "Pre-exposure with low-dose UVA suppresses lesion development and enhances Th1 response in BALB/c mice infected with Leishmania (Leishmania) amazonensis"Journal of Dermatological Science. (印刷中).

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Published: 1999-04-01   Modified: 2016-04-21  

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