神経膠腫における細胞遺伝学的研究

• Project/Area Number: 11770761
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Cerebral neurosurgery
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: 西崎 隆文 山口大学, 医学部, 助教授 (10237688)
• Project Period (FY): 1999 – 2000
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2000)
• Budget Amount: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000); Fiscal Year 2000: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000); Fiscal Year 1999: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
• Keywords: CGH / LSC / spectral karyotyping / 悪性神経膠腫 / p53 / translocation / insertion / DNA aneuploidy / 神経膠腫 / FISH / heterogeneity / genetic pathway / SKY

Research Abstract

初年度は,CGH法およびSKY法を用いて神経膠芽腫細胞株の染色体数的異常,構造異常を解析し,増幅領域は高頻度に,転座,挿入などの構造異常を示すことが明らかになった.今年度はさらに症例を重ね検討し,YAC cloneを使用してfluorescence in situ hybridization(FISH)により異常領域を詳細に特定した.増幅のある領域でtranslocationやinsertionがの91.7%と極めて高頻度に認められた。またこれらはHSRやDMとは異なり4-10倍程度の増幅であった。悪性グリオーマでは異なる細胞株に7種類の共通した染色体構造異常が認められた。神経膠腫の臨床検体を用いたCGH解析の臨床的有用性については、本年度はさらに症例を重ね検討を行なった。8番染色体ではPCR-SSCP法によるp53遺伝子異常と相関し、7番染色体短腕の増幅はEGFR遺伝子増幅と相関した。また8番染色体を有する症例は7番染色体短腕の増幅症例に比べ、若年者に多く予後良好であった。以上のごとくCGH法の臨床的有用性について統計学的に立証しえた.腫瘍内heterogeneityについては,7番,10番,11番,20番染色体の特異的プローブを用いたFISH法とlaser scanning cytometerにより評価した。染色体不安定性はDNA aneuploidyの発現と密接な関係があり,神経膠腫で7番染色体不安定性が悪性神経膠腫患者の予後に関与することが明らかになった。

Research Products

• [Publications] Nishizaki T, et al.: "Genetic alterations in pediatric medulloblastomas detected by comparative genomic hybridization."Pediatr Neurosurg. 31. 27-32 (1999)
• [Publications] 西崎隆文: "CGHによる脳腫瘍の細胞遺伝学的解析(ミニレビュー)"山口医学. 48. 195-203 (1999)
• [Publications] Harada K, Et al.: "Cytogenetic alterations in pituitary adenomas detected by comparative genomic hybridization."Cancer Genet Cytogen. 112. 38-41 (1999)
• [Publications] Nishizaki T, et al.: "Clinical evidence of distinct subgroups of astrocytic tumors defined by comparative genomic hybridization."Human Pathol. 31. 608-614 (2000)
• [Publications] Harada K et al.: "A sequence-ready BAC clone contig of hyman chromosome 10p15 spanning the loss of heterozygosity region in glioma."Genomics. 67. 268-272 (2000)
• [Publications] Kubota H, et al.: "Relationship between amplification and translocation involved in unique marker chromosomes in glioblastoma."Genes, Chromosomes Cancer. (In press). (2000)
• [Publications] 小賀厚徳: "応用サイトメトリー,Comparative genomic hybridization (CGH)脳腫瘍"医学書院(天神美夫監修). 4 (2000)
• [Publications] 小賀厚徳: "応用サイトメトリー,Comparative genomic hybridization (CGH)乳癌"医学書院(天神美夫監修). 4 (2000)
• [Publications] Nishizaki T,et al.: "Clinical evidence of distinct subgroups of astrocytic tumors defined by comparative genomic hybridization."Human Pathol. (in press).
• [Publications] Nishizaki T,et al.: "Genetic alterations in pediatric medulloblastomas detected by comparative genomic hybridization."Pediatr Neurosurg. 31. 27-32 (1999)
• [Publications] 西崎隆文: "CGHによる脳腫瘍の細胞遺伝学的解析"山口医学. 48. 195-203 (1999)
• [Publications] Harada K,et al.: "Pediatric acoustic schwannoma showing rapid regrowth with high proliferative activity."Child's Nervous System. (in press).
• [Publications] Ozaki S,et al.: "Comparative genomic hybridization analysis of genetic alterations associated with malignant progression of meningioma."J NeuroOncol. 41. 167-174 (1999)
• [Publications] Harada K,et al.: "Cytogenetic alterations in pituitary adenomas detected by comparative genomic hybridization."Cancer Genet Cytogen. 112. 38-41 (1999)