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微生物細胞集団による周囲の形状の認識機構の解明

Research Project

Project/Area Number 11874115
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 植物生理
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

大森 正之  東京大学, 大学院・総合文化研究科, 教授 (80013580)

Project Period (FY) 1999 – 2001
Project Status Completed (Fiscal Year 2001)
Budget Amount *help
¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Fiscal Year 2001: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000)
Fiscal Year 2000: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 1999: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Keywordsラン藻 / マット / Spirulina / cAMP / ナトリウム チャンネル / スピルリナ / 運動 / ATP / ナトリウムチャンネル
Research Abstract

ラン藻におけるマット形成機構をSpirulina platensisを材料として研究した。ラン藻の細胞懸濁液にcAMPを添加すると細胞は凝集運動を始め、わずか10分でマットを形成する。必要とされるcAMPの濃度は、ラン藻自身が周囲に分泌するcAMPの濃度とほぼ等しい10^<-7>Mであるため、このマット形成は生理的にも生態的にも重要なものと考えられる。cAMPは細胞の運動を促進すると同時に呼吸も促進すること、マット形成には食塩が必要であることをこれまでの研究で明らかにしてきた。本年度の研究においては、マット形成に対する至適pH、食塩の至適濃度、他の塩の効果を調べ、マット形成の仕組みを明らかにすることを目的とした。その結果以下のような事柄が明らかになった。
1)マット形成は生理的なpHであるpH7〜9で見られた。2)食塩の効果は濃度が0.25Mのときに最も大きく、それ以上の濃度ではかえって阻害が見られた。3)Na^+と同じ一価のイオンであるLi^+およびK^+はマット形成に対して弱い効果を持つが、二価のイオンであるCa^<2+>やMg^<2+>は全く効果がなかった。Na^+チャンネルの阻害剤や、細胞膜の内外のNa^+濃度勾配を消失させるイオノフォアがマット形成を抑制することから、細胞の凝集にはNa^+濃度勾配の存在が必要であると考えられる。これらの結果からNa^+は細胞内へ流入することによって凝集のためのエネルギーを供給し、マット形成を行わせていることが示唆された

Report

(3 results)
  • 2001 Annual Research Report
  • 2000 Annual Research Report
  • 1999 Annual Research Report
  • Research Products

    (15 results)

All Other

All Publications (15 results)

  • [Publications] Ohmori, K.: "Sodium reguicement for cAMP-induced Spirulina mat formation"Microbes and Environments. 16. 53-57 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Yoshimura, H.: "Screening for the target gene of cyanobacterial cAMP receptor protein SYCRPI"Molecular Microbiology. (印刷中). (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Yoshimura, H.: "A cAMP receptor protein, SYCRPI, is responsible for the cell motility of Sunecosystis sp. PCC 6803"Plant and Cell Physiology. (印刷中). (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Ohmori, M.: "Characterization of genes encoding multi-domain proteins"DNA Research. 8. 271-284 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] 大森正之: "シアノバクテリアの光合成遺伝子・蛋白質システムの解明"蛋白質 核酸 酵素. 46. 2486-2492 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Kasahara,M 他: "A novel cyanobaoterial adenylate cyclase ;"J.Biol.Chem.. (印刷中).

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Yoshihara,S 他: "Mutational analysis of genes involved in pilus"Plant Cell Physiol.. 42. 63-73 (2001)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Ohmori,K 他: "Sodium requirement for cAMP-induced"Microbes and Environments. (印刷中).

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Yoshimura,H 他: "Identification and characterization of a novel"J.Biol.Chem.. 275. 6241-6245 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] 大森正之: "藻類のcAMPを介する情報伝達機構"バイオサイエンスとインダストリー. 58(1). 28-31 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] 大森正之 他: "新しい植物生命科学"講談社サイエンティフィク. 132 (2001)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Okamoto,S: "Experimental analysis recently transposed insertion"DNA research. 6. 265-273 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Kasahara,M: "Activation of a cyanobacterial adenylate cyclase"J, Biol, Chem. 274. 15167-15172 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Terauti,K: "An adenylate cyclase, Cya1, regulates cell"Plant & Cell Physiol.. 40. 248-251 (1999)

    • Related Report
      1999 Annual Research Report
  • [Publications] Yosimura,H: "Identification and Characterization of a novel"J, Biol, Chem. 印刷中.

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      1999 Annual Research Report

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Published: 1999-04-01   Modified: 2016-04-21  

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