| Project/Area Number |
11877118
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Exploratory Research
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
Circulatory organs internal medicine
|
|---|
| Research Institution | Kyoto University |
|---|
Principal Investigator |
斎藤 能彦 京都大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (30250260)
|
|---|
| Project Period (FY) |
1999
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 1999)
|
| Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 1999: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
|
|---|
| Keywords | リン脂質 / 遊走活性 / 血管内皮細胞 |
|---|
| Research Abstract |
脂質が血管に豊富な組織であることより、血管内皮細胞の遊走活性を指標に、脂質に存在する血管新生誘導因子を検索してきた。大綱組織をメタノ-ル抽出した分画に血管内皮細胞遊走活性を認め、4段階の精製の結果、その遊走活性の本体がphosphatidyl ethanolamine(PE)であることがわかった。
この結果を受けて、各種リン脂質の内皮細胞遊走活性に及ぼす効果を検討するとPEの他phosphatidyl serine(PS)にも活性を認め、phosphatidyl chorine(PC)には活性を認めなかった。
さらに大網を水抽出した場合にはTLCの移動度がPEとPSの間にも強い遊走活性を認め、この分画活性をまず精製することにした。順相カラム、TLCを組み合わせ、その後逆相カラムで精製に成功した。この純品をMRlおよび質料分析装置で検討した結果、この物質はphosphatidyl glycerol(PG)と同定できた。
PE、PS、PGを用いて遊走活性に対する各種細胞内情報伝達系のブロッカ-を用いて検討した結果、この遊走活性はPKC依存性であることが分かった。
これらの結果を基に、PS、PE、PG結合蛋白へクロ-ニングを行う。
|
