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トリプルターゲティングによるがん細胞に特異的な核内転写抑制システムの構築

Research Project

Project/Area Number 12019201
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research InstitutionHokkaido University

Principal Investigator

原島 秀吉  北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (00183567)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 五十嵐 靖之  北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (70091965)
大熊 芳明  大阪大学, 細胞生体工学センター, 助教授 (70192515)
篠原 康雄  徳島大学, 薬学部, 助教授 (60226157)
Project Period (FY) 2000
Project Status Completed (Fiscal Year 2000)
Budget Amount *help
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 2000: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywordsターゲティング / トランスフェリン / GALA
Research Abstract

本研究は,生物工学的手法と薬剤学的概念を併用して,特定の遺伝子の転写阻害剤を,特定の細胞の核に特異的に移行させる系を構築することを目的とする.具体的な戦略としては,
1)がん細胞に特徴的に発現しており,その増殖に必須の遺伝子の転写阻害剤をデザインし,
2)pH-sensitive mechanismを用いて,細胞内での分解過程を回避してサイトソルに放出させ,
3)細胞内での動態を制御して,これを核に選択的に濃縮する.
という複数のターゲッティング方法を併用して,がん細胞の特異的増殖抑制系を構築することを目標とする.本年度は,トランスフェリンレセプターを標的とし,細胞内へ選択的に導入させることに成功した.最適な表面密度に関しても検討を行い,5〜10%が最適であることが明らかとなった.エンドソーム脱出過程の促進に関しては,pH-依存性に膜融合能を持つペプチドGALAを用いて,エンドソームから細胞質中への放出過程を促進することを検討した.共焦点レーザー顕微鏡による解析の結果,GALAをリポソームの水相に封入しても促進効果は見られなかったが,GALA-脂質誘導体をリポソーム膜に封入したところ,エンドソームから細胞質中への放出過程を促進させることに成功した.

Report

(1 results)
  • 2000 Annual Research Report
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    (5 results)

All Other

All Publications (5 results)

  • [Publications] 原島秀吉 他: "血中滞留性リポソームによる抗癌剤の処方設計における最適化"Drug Del.Sys.. 15. 437-442 (2000)

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  • [Publications] T.Ishida 他: "Biodistribution of liposomes C3 fragments associated with liposomes : evaluation of their relationship"Int.J.Pharm. 205. 183-193 (2000)

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  • [Publications] T.M.Huong 他: "The complement system enhances the clearance of phosphatidylserine (PS)-liposomes in rat and guinea pig."Int.J.Pharm.. (印刷中). (2001)

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  • [Publications] 原島秀吉: "物理化学的視点からみた薬物の分布"月刊薬事. 42. 2407-2411 (2000)

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  • [Publications] H.Harashima 他: "Controlling the Intracellular Trafficking of DNA Using Liposomes as Drug Carriers"Eur.J.Pharam.Sci. (印刷中).

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Published: 2000-04-01   Modified: 2016-04-21  

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