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アミノ酸置換による蛋白質中の化学反応場の制御

Research Project

Project/Area Number 12042205
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Science and Engineering
Research InstitutionHirosaki University

Principal Investigator

斉藤 稔 (斎藤 稔)  弘前大学, 理工学部, 教授 (60196011)

Project Period (FY) 2000 – 2001
Project Status Completed (Fiscal Year 2001)
Budget Amount *help
¥3,600,000 (Direct Cost: ¥3,600,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Fiscal Year 2000: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Keywords蛋白質 / 酵素反応 / ハイパフォーマンスコンピューティング / 化学物理 / 分子シミュレーション / 分子動力学シミュレーション / 予測 / アミノ酸置換 / 自由エネルギー計算 / 結合自由エネルギー / 反応場
Research Abstract

酵素蛋白質は、化学反応を効率よく起こすための「化学反応場を」活性部位に作っている。この化学反応場の役割は、まず、基質を特異的に認識することである。次に、化学反応のエネルギー障壁を下げることである。本研究の目的は、このような化学反応場がどのような仕組みで酵素蛋白質内に構築されているのかを明らかにすることである。得られた知見は、化学反応場を持たない蛋白質に人工的に化学反応場を作る基盤技術となりうる。基質の認識と反応障壁は、いずれも自由エネルギーを計算することによって理論的に解析できる。申請者は、蛋白質の自由エネルギーを定量的に計算するために、独自のプログラム群を開発した。まず、研究の第1段階として、実験データが多い蛋白質の熱安定性自由エネルギーを計算することによって、計算方法の信頼性を実証した。第2段階として、この計算方法を蛋白質の基質認識に適用した。すなわち、DNA結合蛋白質であるλ-repressorとDNAとの結合自由エネルギーが、DNAの塩基対の違いによって変化することを、定量的に求めることに成功した。今年度は、その計算結果の信頼性や再現性を、計算条件や計算規模を変えて行って実証した。更に、第3段階として、同様の計算方法を触媒抗体(6D9)と基質アナログ及び真の基質とに適用している。基質アナログの原子電荷を非経験的分子軌道計算によって決定して、自由エネルギー計算の準備が整ったところである。

Report

(2 results)
  • 2001 Annual Research Report
  • 2000 Annual Research Report
  • Research Products

    (11 results)

All Other

All Publications (11 results)

  • [Publications] K.Horii, 他: "Contribution of Thr29 to the thermodynamic stability of goat α-lactalbumin as determined by experimental and theoretical approaches"PROTEINS. 45. 16-29 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] T.Ohmura, 他: "Stabilization of hen egg white lysozyme by a cavity-filling mutation"Protein Science. 10. 313-320 (2001)

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      2001 Annual Research Report
  • [Publications] T.Yoda, 他: "Folding-unfolding of goat α-lactalbumin studied by stopped-flow circular dichroism and molecular dynamics simulations"PROTEINS. 42. 49-65 (2001)

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      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Y.Taniguchi, 他: "Structure and function of biological systems under extreme conditions"Springer-Verlag. 282 (2001)

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      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Minoru Saito 他: "Cavity-filling mutations enhance protein stability by lowering the free energy of native state."J.Phys.Chem.B,. 104. 3705-3711 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Hidetoshi Kono 他: "Stability analysis for the cavity-filling mutations of Myb DNA-binding domain by free energy calculations"PROTEINS : Structure, Function, and Genetics. 38. 197-209 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] 三十尾潔高 他: "並列化Barnes-Hut tree code用いた高精度なタンパク質分子動力学法プログラムの開発"情報処理学会論文誌. 41. 1538-1548 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Kiyotaka Misoo 他: "Development of Molecular Dynamics Programs for Protein with a Parallelized Barnes-Hut Code"Proc.the Fourth International Conference on High-Performance Computing in Asia-Pacific Region. 2. 1103-1111 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Takao Yoda 他: "Folding-Unfolding of Goat α-Lactalbumin Studied by Stopped-Flow Circular Dichroism and Molecular Dynamics Simulations"PROTEINS : Structure, Function, and Genetics. 42. 49-65 (2001)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Tadahiro Ohmura 他: "Stabilization of hen egg white lysozyme by a cavity-filling mutation"Protein Science. 10. 313-320 (2001)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Y.Taniguchi 他: "Structure and function of biological systems under extreme conditions : Pressure and temperature effects"Springer-Verlag. 320 (2000)

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      2000 Annual Research Report

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Published: 2000-04-01   Modified: 2018-03-28  

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