| Project/Area Number |
12051236
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Biological Sciences
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| Research Institution | Juntendo University |
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Principal Investigator |
八木田 秀雄 順天堂大学, 医学部, 助教授 (30182306)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中野 裕康 順天堂大学, 医学部, 助手 (70276476)
榧垣 伸彦 順天堂大学, 医学部, 助手 (80317403)
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| Project Period (FY) |
2000
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2000)
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| Budget Amount *help |
¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000)
Fiscal Year 2000: ¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000)
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| Keywords | OX40 / OX40リガンド / CD27 / CD70 / Fasリガンド / TWEAK / TRAIL / 自己免疫疾患 / GVHD / 腫瘍の転移 |
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| Research Abstract |
(1)マウスOX40リガンド(OX40L)に対するmAbを作製し、マウスのLeishmania major感染系でTh2細胞の分化にOX40Lが重要な役割を果たすことを明らかにした。また、抗OX40L抗体の投与が骨髄移植後の急性GVHD及びコラーゲン誘発性関節炎の抑止に有効であることを示した。
(2)ラットOX40Lに対するmAbを作製し、その樹状細胞(DC)における発現と機能を明らかにした。
(3)マウスCD27リガンド(CD70)に対するmAbを作製し、実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)の抑止に有効であることを示した。また、NK細胞におけるCD27の発現と機能を明らかにした。
(4)NODマウスの糖尿病発症過程においてFasリガンド(FasL)は膵β細胞の傷害に直接関る訳ではなく、むしろ自己反応性T細胞の除去により抑制的に働くことを示した。
(5)NZBxNZW F1のSLEモデルにおいて、抗FasL抗体の投与が腎障害の抑止に有効であることを示した。
(6)マウス肝障害モデルにおいて、肝NKT細胞に発現するFasLが主たる肝細胞傷害因子として働くことを示した。
(7)ヒトTWEAKに対するmAbを作製し、IFN-γによる単球での発現誘導と、癌細胞傷害への関与を明らかにした。
(8)マウスTRAILに対するmAbを作製し、肝NK細胞に恒常的に発現しているTRAILが種々の腫瘍細胞の肝転移抑制因子として働くことを明らかにした。また、IL-12やα-GalCerといったIFNγ誘導因子の抗転移効果にNK細胞上に発現誘導されるTRAILが関与することを示した。
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