| Project/Area Number |
12671447
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Orthopaedic surgery
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| Research Institution | University of Occupational and Environmental Health, Japan |
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Principal Investigator |
鶴上 浩 産業医大, 医学部, 講師 (70299618)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
酒井 昭典 産業医科大学, 医学部, 講師 (90248576)
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| Project Period (FY) |
2000 – 2002
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2001)
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| Budget Amount *help |
¥3,000,000 (Direct Cost: ¥3,000,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2000: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
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| Keywords | コラーゲン誘発性関節炎 / 骨量 / 骨組織形態計測 / 骨形成 / マウス / 骨髄細胞 / 分化異常 / マイクロCT |
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| Research Abstract |
【目的】コラーゲン誘発性関節炎マウスを用いて、関節炎の発症前後の骨代謝動態、骨微細構造の変化、骨髄細胞の分化の異常について検討した。
【方法】9週齢、DBA1/Jマウスを用いた。Bovine type 2 collagenを含んだアジュバントをマウスの尾根部皮下に注射後21日目に追加免疫を行った。関節点数で関節炎の発症を確認した。アジュバント接種後、0,14,28,42,56日目に屠殺を行った。脛骨近位端骨幹部にて非脱灰薄切標本を作成し、骨形態計測を行った。さらに脛骨近位部二次海綿骨をμCTで解析し、脛骨の骨髄細胞の初代培養を行った。
【結果】関節炎発症率は、追加免疫後約2週間で86%の発症で、56日目に100%であった。骨形態計測では、骨量は、28日以降は対照群に比べ有意に減少していた。骨形成率は、14日目、24日目、56日目で有意に減少していた。破骨細胞数は、42、56日目で有意に増加していた。μCTによる解析では、骨量は42日目以降で有意に低下した。SMIは28日目に有意差を認めた。42日目以降では骨量、骨面、SMI、TBPfでコントロール群と有意差を認めた。組織形態計測の解析では、骨量は42日目で、骨梁幅は28日目で有意に低下していた。骨量間隙は14日目以降有意差を認めた。骨石灰化速度と骨形成率は14日目以降有意に低下した。破骨細胞面と破骨細胞数は、42日目以降で有意差に上昇していた。骨髄培養では、全骨髄細胞数はCIA群で42日目に有意に低下した。接着性細胞数は14日目より減少した。ALP(+)CFU-fコロニー数は42日目に有意に低下していた。Nodule formationは、14日目で有意に低下していた。CFU-GMコロニー数は、関節炎発症前後で、有意差を認めなかったが、破骨細胞数は、42日目では有意に増加した。
【結論】コラーゲン誘発性関節炎マウスでは、関節炎の発症前に骨形成の低下が起こっていると考えられた。この関節炎モデルでは、骨形成の低下が、関節炎発症以前に起こり、その後関節炎の発症に伴って、骨吸収が増加し骨量が減少すると考えられる。これらは骨髄細胞の分化異常に関連していると考えられた。
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