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フェナントレン等を含むシクロファンの配座・光物理的性質の制御と錯形成への応用

Research Project

Project/Area Number 12740340
Research Category

Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Organic chemistry
Research InstitutionGunma University

Principal Investigator

中村 洋介  群馬大学, 工学部, 助手 (60261864)

Project Period (FY) 2000 – 2001
Project Status Completed (Fiscal Year 2001)
Budget Amount *help
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 2001: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2000: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywordsフェナントレン / エキシマー / シクロファン / 蛍光スペクトル
Research Abstract

これまでに我々は、ビニルフェナントレン誘導体の[2+2]光環化付加反応によりさまざまな構造をもつフェナントレノファン類を合成し、その構造と蛍光発光挙動、特にエキシマー形成挙動との関連を明らかにしてきた。この場合、フェナントレノファンに架橋鎖として含まれているシクロブタン環は、芳香環の配座の固定には極めて有効であったが、光により開裂しやすく光安定性の点で問題があった。そこで本年度は、より光化学的に安定なものを目指して、シクロブタン環を含まないフェナントレノファンの合成に着手した。その中で、シクロブタン環の代わりに-CH_2-O-CH_2-結合を架橋鎖ユニットとして含むフェナントレノファンの合成に成功した。
1,3-ビス(3-ヒドロキシメチル-9-フェナントリル)プロパンの酸触媒存在下での分子内エーテル化反応により、目的のオキサ[3.3](3,9)フェナントレノファンが単一の異性体(1a)として得られた。^1H-NMRスペクトルの検討により、1aは芳香環が部分的に重なったanti体であることが分かった。1aの蛍光スペクトルにおいては、409nmに極大をもつブロードなエキシマー蛍光が観測され、またその蛍光寿命を3-メチルペンタン中で測定したところ、室温では19ns,77Kでは24nsであった。1aは従来のシクロブタン環を有するフェナントレノファンよりも光化学的に安定であり、これらの測定中にほとんど分解は認められなかった。
同様の方法でオキサ[3.4](3,9)フェナントレノファン(1b)の合成にも成功し、この場合はsyn体、anti体の両異性体の単離に成功した。

Report

(2 results)
  • 2001 Annual Research Report
  • 2000 Annual Research Report
  • Research Products

    (9 results)

All Other

All Publications (9 results)

  • [Publications] Yosuke Nakamura: "First Isolation and Characterization of Eight Regioisomers for [60]Fullerene-Benzyne Bisadducts"Organic Letters. 3(8). 1193-1196 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Yosuke Nakamura: "Synthesis and Fluorescence Emission Behavior of anti-[2,3](3,10)Phenanthrenophane : Overlap between Phenanthrene Rings Required for Excimer Formation"Chemistry Letters. (10). 970-971 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Yosuke Nakamura: "Photochemical Synthesis, Conformational Analysis, and Transformation of [60]Fullerene-ο-quinodimethane Adducts Bearing a Hydroxy Group"Journal of Organic Chemistry. 67(4). 1247-1252 (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Yosuke Nakamura: "Regioselective Synthesis and Properties of Novel [60]Fullerene Bisadducts Containing a Dibenzocrown Ether Moiety"Journal of the American Chemical Society. (印刷中).

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Yosuke Nakamura: "Synthesis and fluorescence emission behavior of novel anti-[2.n] (3,9) phenanthrenophanes"Tetrahedron Letters. 41(9). 1419-1423 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Yosuke Nakamura: "Regioselective synthesis and complexation behavior of novel [60] fullerene bisadducts containing dibenzo-18-crown-6 moiety "Tetrahedron Letters. 41(13). 2193-2197 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Yoshitou Hayashida: "極性置換基を有する[2.n]ナフタレノファン類の合成とその包接挙動"日本化学会誌. (4). 247-255 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Yosuke Nakamura: "Separation and characterization of [60] fullerene bisadducts modified by 4,5-dimethoxy-o-quinodimethane"Tetrahedron. 56(30). 5429-5434 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Jun Nishimura,Yosuke Nakamura: "Stereocontrol in Cyclophane Synthesis : Photochemical Method to Overlap Aromatic Rings"Accounts of Chemical Research. 33(10). 679-686 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report

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Published: 2000-04-01   Modified: 2016-04-21  

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