DR5遺伝子の発現機構解析と、それを用いた新しい癌予防法の開発
| Project/Area Number |
12770178
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Hygiene
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
吉田 達士 京都府立医科大学, 医学部, 助手 (80315936)
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| Project Period (FY) |
2000 – 2001
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2001)
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| Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2001: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2000: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Keywords | DR5 (Death Receptor 5) / p53 / プロモーター / 転写調節 / 化学予防 / 癌 / アポトーシス / 分子標的予防 / DR5(Death Receptor 5) |
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| Research Abstract |
DR5(Death Receptor5)は、癌抑制遺伝子p53の下流遺伝子であり、DR5を過剰発現させることにより様々な癌細胞にアポトーシスを誘導できる。DR5遺伝子のプロモーターを解析して発現機構を明らかにし、またプロモーターを活性化する薬剤のスクリーニングを行うことにより、癌の化学予防薬の開発を試みる計画である。
DR5遺伝子のプロモーター領域をヒトゲノムライブラリーからスクリーニングし、プロモーターの基本構造を明らかにして報告した(FEBS lett. Vol.507 381-385.2001)。
DR5遺伝子プロモーターは、翻訳開始点の上流-116から-198bpの領域に最小プロモーター領域が存在し、また、その領域内の二ケ所のSp1結合配列がプロモーター活性に重要であることを明らかにした。次にDR5遺伝子プロモーターをホタルルシフェラーゼ遺伝子の上流につなげたプラスミドを作製し、これを安定導入した大腸癌細胞株を樹立した。この細胞に様々な薬剤を投与して発光量を測定することでDR5遺伝子プロモーターを活性化する薬剤を簡便にスクリーニングする系を立ち上げた。製薬会社の協力によるハイスループットスクリーニング、および手作業により活性化薬剤を探索した。カロテノイド類等の衛生学的に重要な食物成分を中心に行い、現在までに3倍以上発現上昇の見られた薬剤が2種類、2倍程度上昇した薬剤が4種類あった。今後これらの薬剤による活性化機構を明らかにすると共に、細胞および動物を用いて抗腫瘍効果を検討する。
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Report
(2 results)
Research Products
(2 results)
