心不全進展における情報伝達制御

• Project/Area Number: 12770335
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Circulatory organs internal medicine
• Research Institution: Asahikawa Medical College
• Principal Investigator: 佐藤 元彦 旭川医大, 医学部, 助手 (40292122)
• Project Period (FY): 2000 – 2001
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2001)
• Budget Amount: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000); Fiscal Year 2001: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000); Fiscal Year 2000: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
• Keywords: 心不全 / 心肥大 / 細胞内情報伝達 / G protein / RGS protein

Research Abstract

心不全・心肥大ラットはminiosmotic pumpを用いて12日間isoproterenol(3ug/g/day)を投与することにより作成した。投与後、血圧(mmHg)、脈拍(beat/min)はそれぞれ、control群(139.6/439.3)、isoproterenol群(127.9/506.7)となり左心室重量(g)はcontrol群0.668、isoproterenol群0.705とisoproterenol群で増加した。心エコーによる検討ではisoproterenol群において左室壁の軽度肥厚を認めるもののpentobarbital麻酔下では左室収縮機能に両群間で差はみられなかった。左室心筋の染色標本ではisoproterenol群において間質、線維組織の増加が観察された。
各群左心室よりtotal RNAを抽出しreverse transcriptaseによりcDNAを作成した。PCRのprimerはfull sequence増幅用にヌクレオチド1-24、1564-1590に相応して作成した。truncated formのRGS3検出用にヌクレオチド937-965に対するprimerを作成し先のprimer(1564-1590)と組み合わせて3'側の増幅を行った。ラット左室心筋ではtruncated formのRGS3の発現が著明で、それに比べfull sequence RGS3の発現は乏しかった。control群、isoproterenol群間で、RGS3各formの発現に明らかな差はみられなかった。同様の検討をRGS4について行っているが、一定した結果はまだ得られていない。