| Project/Area Number |
12770354
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Circulatory organs internal medicine
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
加藤 隆弘 慶應大, 医学部, 助手 (60276219)
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| Project Period (FY) |
2000 – 2001
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2001)
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| Budget Amount *help |
¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2000: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
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| Keywords | LIF / CaMK / 心肥大 |
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| Research Abstract |
我々はこれまでLIFが成獣ラット心筋細胞のL型Ca-channelを介したCa2+電流を増大すること、これに伴い心筋[Ca2+]-transientが増大すること、このシグナル伝達にはMAPK系が関与することを報告した[J Mol Cell Cardiol.1999;31]。これに引き続きこのLIFのL型Ca2+-Channelを介したCa2+電流増大作用がCa2+/Calmodulin-Calmodulin dependent protein kinase II(CaMK II)を活性化すること、CaMKIIの活性化が心肥大に関与していることを見出した(Circ Res.2000;87)。
ラット新生児心筋細胞の初代培養を行った。初代培養した心筋に対し、無血清培養24時間後にLIF 1000u/mlにて心筋細胞の刺激を行いCaMK I,CaMK IVの活性の上昇を確認し続いて以下をおこなった。
【Perforated pach clump法及び蛍光色素による[Ca2+]-transient測定】LIFがラット新生児心筋細胞のL型Ca-channelを介したCa2+電流が増大し、これに伴い心筋[Ca2+]-transientが増大した。
【ゲルシフト法】LIF刺激した細胞より核分画を抽出する。抽出した核分画に対し、CaMK I,CaMK IVの下流にあるCREB等のゲルシフトアッセイを行、CREBの活性化及び、これに対しCaMK I、CaMK IVのDN form transfectionがこの活性を抑制することを確認した。
【細胞面積】LIF刺激した細胞と対照の細胞を固定し、ミオシンの抗体による免疫蛍光写真を撮影後コンピューターに取り込み、細胞面積の測定を行った。LIFによる細胞面積の増加に対し、CaMK I、CaMK IVのDN form transfectionの抑制作用を認めた。
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