Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2001: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000)
Fiscal Year 2000: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
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Research Abstract |
平成12年度にN,O,S官能基を持つ各種有機アンチモン(III)および(IV)化合物の一般合成法を開発するとともに,両ヘテロ原子間に非結合性相互作用が存在するとともに超原子価化合物であるこことをX線結晶構造解析,NMRおよび化学計算から明らかとした.本年度はこの相互作用の化学的性質を知る目的で(1)および(2)について検討を行った. (1)一般に熱に対して不安定でベンゼン誘導体に変換されやすい7員複素環の置換基側鎖にN,O,S官能基を導入し、相互作用が及ぼす安定化効果を検討した.本年度はSb近傍にN,O,S官能基を持つ3-ベンゾスチベピン類の一般合成法を確立するとともに,その熱化学的性質を比較した.その結果,いずれの場合も50°Cでの加熱により脱ヘテロ原子化反応が進行してナフタレンに変換されること,安定性はN>O>S>Ph体となり相互作用の強いものほど不安定になることが判明した. (2)10-Sb-4型超原子価化合物はSb上での異性化反応が容易に進行することが報告されている.しかし,光学活性なSb化合物を用いた直接的な検討はSb化合物の光学分割が困難なためになされていなかった.申請期間にSb上にキラル中心を持つ10-Sb-4型N-Sb化合物の一般合成法の開発とPd試薬を用いた光学分割法を新たに見出した.さらに得られた光学活性体の構造化学を明らかにするとともにトルエンやピリジン溶液中加熱を試みSbの異性化反応を検討した.その結果,Sb上での異性化は全く認められず,安定な化合物であることが明らかとなった.現在,この光学活性体を不斉配位子として用いた不斉誘導反応を検討している.
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