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胚性幹細胞に体細胞の核を移植する試み-臓器移植をめざした基礎的研究-

Research Project

Project/Area Number 12877040
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Experimental pathology
Research InstitutionKawasaki Medical School

Principal Investigator

刀袮 重信 (刀祢 重信)  川崎医科大学, 医学部, 助教授 (70211399)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 湊川 洋介  川崎医科大学, 医学部, 教授 (50094678)
伏谷 建造  川崎医科大学, 医学部, 助教授 (00208993)
Project Period (FY) 2000 – 2001
Project Status Completed (Fiscal Year 2001)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2001: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2000: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
KeywordsES細胞 / 核移植 / 臓器移植 / FS細胞 / 再生 / 細胞工学 / 細胞融合 / メチル化 / 幹細胞
Research Abstract

平成13年度は、まず1)未分化状態を維持した大量のES細胞から核を一斉に除去する条件を検討した。種々の試行錯誤の末に、サイトカラシンB存在下で遠心し、効率良く脱核する条件を確立した。更にこの脱核したES細胞は、核がない状態でも、短時間以内ならばシャーレに接着する能力を保持していることを確認した(投稿準備中)。このことは脱核したES細胞に患者の体細胞の核を導入し、その後シャーレに接着させ、未分化状態に戻し増殖させたあと、必要な細胞を分化誘導することが技術的に可能であることを示している。
2)またES細胞と体細胞の融合条件を決定するために、Neomycin耐性遺伝子を導入したトランスジェニッマウス由来の腎臓細胞(初代培養のため、無限増殖能はない)とES細胞(Neomycinで死滅)を電気融合法で融合させた。現在、種々の電気融合の条件を検討した後、Neomycin含有培養液でのコロニー形成能を解析中である。
以上当初設定した目標には到達できなかったが、今回助成いただいた研究によって、1)と2)の技術を併せることで、近い将来、受精卵を経由せずに、患者と遺伝的に同一なES細胞を容易に作製できる道を開いたと考えている。

Report

(2 results)
  • 2001 Annual Research Report
  • 2000 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All Other

All Publications (7 results)

  • [Publications] Samejima, Tone, Earnshaw: "CAD/DFF40 nuclease is dispensable for high molecular weight DNA cleavage"Journal of Biological Chemistry. 276(48). 45427-45432 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Machida, Tsukiyama-Kohara et al.: "Inhibition of cytochrome C release in Fas-mechiated signaling pathway"Journal of Biological Chemistry. 276(15). 12140-12146 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Kusakabe, Sugimoto et al.: "Linearization and integration of DNA into cells proferentially occurs at intrinsically curved regions from human LINE-lolensit"Gene. 274(1-2). 271-281 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Tone, Kubo, Chyama et al.: "Quantitation of mRNA wing in vitro RNA amplification and northen hybridiprtion"Analytical Biochemistry. 284(2). 420-422 (2000)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Tone,S: "Quantitaion of mRNA using in vitro RNA amplification & Northern hybridization"Analytical Biochemistry. 284. 420-422 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Suzuki,S: "Expression of indoleamine 2,3-dioxygenase & tryptophan 2,3-dioxygenase in early concept;"Biochemical Journal. 355(in press). (2001)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Machida,K: "Inhibition of Cytochrome C release in Fas-mediated signaling pathway by Hepatitis C viral proteins in transgenic mice liver"Journal of Biological Chemistry. (in press). (2001)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report

URL: 

Published: 2000-04-01   Modified: 2016-04-21  

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