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脂溶性薬物の脂質2分子膜への吸着は「非古典的疎性水相互作用」か?

Research Project

Project/Area Number 12877352
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Physical pharmacy
Research InstitutionHokkaido University

Principal Investigator

加茂 直樹  北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (10001976)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 奈良 敏文  北海道大学, 大学院・薬学研究科, 助手 (30241350)
宮内 正二  北海道大学, 大学院・薬学研究科, 助教授 (30202352)
Project Period (FY) 2000 – 2001
Project Status Completed (Fiscal Year 2001)
Budget Amount *help
¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Fiscal Year 2001: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2000: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Keywords滴定型熱量計 / リポソームカラム / 吸着の熱力学量 / 疎水性相互作用 / tetraphenylphosphonium / tetraphenylboron / リポソーム / NMR / 溶離曲線の分散 / エンタルピー / エントロピー / 滴定型カロリメトリー / 脂溶性フォスフォニウムイオン
Research Abstract

1)化合物(薬物)の希薄溶液を滴定型熱量計のセルに入れ,高濃度のリボソーム懸濁液を滴下して滴定する方法により,ΔHが正確に求まることを示した.この方法によりkdを算出し,その温度依存性からvant Hoffの式で求まるΔHを求めた.これら両者のΔHは互いによい一致を示した.従って,薬物吸着のKd,ΔH,ΔG,ΔSは正しく求まっていると考えられる.
2)構造特似体である,TPPとTPBでは,吸着を駆動する熱力学量が異なる.すなわち,TPPはΔS駆動型であるのに対して,TPBではΔH駆動型である.すなわち,TPPは古典的疎水性相互作用であり,一方TPBは非古典的疎水性相互作用えある.中心電荷のみ異なる構造上の類似体Cナあるこれら両者において,どうして駆動力が違うのか?これについて,NMRで吸着部位を調べたところ,吸着部位が異なるためであると判明した.
3)同じTPBであっても,リポソームの状態(液晶状態かゲル状態か)に依存して,駆動力が異なった.
4)リポソームカラムの溶離パターンの理論を構築し,その実験的検証を行なった.

Report

(2 results)
  • 2001 Annual Research Report
  • 2000 Annual Research Report
  • Research Products

    (9 results)

All Other

All Publications (9 results)

  • [Publications] Xue-Ying Liu et al.: "Effect of liposome type and membrane fluidity on drug-membrane partitioning analyzed by immobilized liposome chromatography"J.Chromatogr.A. 913. 123-131 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Takashi Katsu et al.: "Ion-Selective electrode for transmembrane pH difference measurements"Anal.Chem. 73. 1849-1854 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Ryoko Tateoka et al.: "Significance of substrate hydrophobicity for recognition by an oligopeptide transporter (PEPT1)"Bioconjugate Chem.. 12. 485-492 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] S.P.Balashov, M.Sumi, N.Kamo: "The M intermediate of pharaonis phoborhodopsin is photoactive."Biophys.J.. 78. 3150-3159 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] K.Shimono, M.Iwamoto, M.Sumi, N.Kamo: "Effects of three characteristic amino acid residues of pharaonis phoborhodopsin on the absorption maximum."Photochem. Photobiol.. 72. 141-145 (2000)

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      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Q.Yang, X-Y.Liu, K.Umetani 他5名: "Membrane partitioning and translocation of hydrophobic phosphonium homologs : Thermodynamic analysis"J.Phys.Chem : B. 104. 7528-7534 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] K.Shimono, M.Kitami, M.Iwamoto, N.Kamo: "Involvement of two groups in reversal of the bathochromic shift of pharaonis phoborhodopsin by chloride at low pH."Biophys.Chem.. 87. 225-230 (2000)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] X.-Y.Liu, Q.Yang, N.Kamo, J.Miyake: "Immobilized liposome chromatography : Effect of liposome type and membrane fluidity on drug-membrane partitioning."J.Chromatogr.B. (In press). (2001)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report
  • [Publications] Y.Sudo, M.Iwamoto, K.Shimono, M.Sumi, N.Kamo: "Photo-induced proton transport of pharaonis phoborhodopsin is ceased by association with the tranducer"Biophys.J.. 80. 916-922 (2001)

    • Related Report
      2000 Annual Research Report

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Published: 2000-04-01   Modified: 2016-04-21  

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