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がん抑制遺伝子p53を標的とする抗腫瘍性物質の深海性海産無脊椎動物からの探索

Research Project

Project/Area Number 12J07872
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeSingle-year Grants
Section国内
Research Field Fisheries chemistry
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

人羅 勇気  東京大学, 農学生命科学研究科, 特別研究員(DC1)

Project Period (FY) 2012-04-01 – 2015-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2014)
Budget Amount *help
¥3,000,000 (Direct Cost: ¥3,000,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2013: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2012: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords海洋天然物 / 細胞周期 / Fucci / カイメン / p53 / 深海性海産無脊椎動物
Outline of Annual Research Achievements

がん抑制遺伝子p53は、DNA損傷や細胞外ストレスなどに応答し、細胞周期を停止させ、正常細胞のがん化を抑制している。しかしながら、がん細胞の大半は、p53による細胞周期の制御機構を失っており、無制限の細胞増殖を繰り返すことが知られている。そのため、がん細胞に対して、p53の機能を活性化、あるいはp53と同様に細胞周期を停止させる化合物は、新たながん化学治療薬の創薬シードとして期待されている。
我々は、細胞周期を蛍光タンパクの発現にって解析することができるFucciが導入されたHeLa細胞(HeLa/Fucci2細胞)の蛍光タイムラプスイメージングを海洋天然物の活性評価に応用し、細胞周期を停止させる活性を有する化合物の効率的な探索システムを構築した。また、構築したスクリーニング系を用いて、当研究室が所蔵するカイメン抽出エキスライブラリより、細胞周期停止誘導性化合物の探索をおこなった。その結果、沖縄県宮古曽根にて採取されたSpongia (Heterofibria) 属のカイメンの抽出液が顕著な細胞周期の停止誘導活性を示してることを見出した。さらに、サンプルの抽出および分画をおこない、細胞周期をS期からM期にかけて停止させる新規化合物を発見した。また、類縁化合物との生物活性を比較し、細胞周期の停止に関与すると考えられる部分構造を明らかにした。
我々は、本研究において、細胞周期関連機構を阻害し抗腫瘍活性を有する海洋天然物の探索研究の新しいプラットフォームを構築し、その有用性を実証した。

Research Progress Status

26年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

26年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(3 results)
  • 2014 Annual Research Report
  • 2013 Annual Research Report
  • 2012 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2015 2014 2013

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 2 results) Presentation (4 results)

  • [Journal Article] ミヤコシンAの構造決定2015

    • Author(s)
      人羅 勇気、高田 健太郎、松永 茂樹
    • Journal Title

      化学と生物

      Volume: 53 Pages: 205-207

    • Related Report
      2014 Annual Research Report
  • [Journal Article] On the assignment of the absolute configuration at the isolated methyl branch in miyakosyne A, cytotoxic linear acetylene, from the deep-see marine sponge Petrosia sp.2013

    • Author(s)
      itora Y., Takada, K., Matsunaga S.
    • Journal Title

      Tetrahedron

      Volume: 69 Pages: 11070-11073

    • Related Report
      2013 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] X-ray analysis on the nanogram to microgram scale using porous complexes2013

    • Author(s)
      Y. Inokuma, S. Yoshioka, J. Ariyoshi, T. Arai, Y. Hitora, et al.
    • Journal Title

      Nature

      Volume: 495 Issue: 7442 Pages: 461-466

    • DOI

      10.1038/nature11990

    • Related Report
      2012 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] HeLa/Fucci2細胞を用いたカイメン由来細胞周期停止誘導性物質の探索2015

    • Author(s)
      人羅 勇気・高田 健太郎・松永 茂樹
    • Organizer
      平成27年度日本水産学会春季大会
    • Place of Presentation
      東京海洋大学(品川キャンパス)
    • Year and Date
      2015-03-30
    • Related Report
      2014 Annual Research Report
  • [Presentation] Studies on he cell cycle proliferation and cell cycle progression inhibirors from marine invertebrates2014

    • Author(s)
      Yuki Hitora, Kentaro Takada, Shigeki Matsunaga
    • Organizer
      Gordon Research Conferences
    • Place of Presentation
      US, Ventura
    • Related Report
      2013 Annual Research Report
  • [Presentation] カイメン由来細胞毒性アセチレン化合物 Miyakosyne Aの遠隔畏怖性中心の絶対配置の決定2014

    • Author(s)
      人羅勇気・高田健太郎・松永茂樹
    • Organizer
      平成26年度日本水産学会春季大会
    • Place of Presentation
      北海道大学函館キャンパス
    • Related Report
      2013 Annual Research Report
  • [Presentation] Isolation and Structure Elucidation of (-) -Durynes and Miyakosynes, Cytotoxic Acetylene compounds from a Marine Sponge Petrosea sp.2013

    • Author(s)
      Yuki Hitora, Kentaro Takada, Shigeki Mattsunaga
    • Organizer
      第13回国際抗生物質関連化学会議
    • Place of Presentation
      山梨県富士ビューホテル
    • Related Report
      2013 Annual Research Report

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Published: 2013-04-25   Modified: 2024-03-26  

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