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フグ毒テトロドトキシン類の全合成とその生物機能解析

Research Project

Project/Area Number 13024237
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Science and Engineering
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

西川 俊夫  名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助手 (90208158)

Project Period (FY) 2001 – 2002
Project Status Completed (Fiscal Year 2002)
Budget Amount *help
¥3,600,000 (Direct Cost: ¥3,600,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2001: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Keywordsフグ毒 / テトロドトキシン / 全合成 / 構造活性相関 / ナトリウムチャンネル / デオキシテトロドトキシン / オルトエステル / 食物連鎖
Research Abstract

フグ毒テトロドトキシン(TTX)は、古くから知られている非常に有名な海産天然毒だが、生合成や食物連鎖によってフグに蓄積する機構、この毒の標的タンパク質であるナトリウムチャンネルとの結合構造の詳細など未だ解決されていない重要な問題が残されている。本研究ではこれらの問題を生物有機化学的な精度で解決するために、適切に標識されたTTX誘導体の完全化学合成による供給と、それを用いた解析を目指している.
今年度は、既に合成を完了している(-)-5,11-dideoxyTTXと11-deoxyTTXの結果を基にして8,11-dideoxyTTXの合成に成功した。この分子は、現在知られている唯一の8デオキシTTX類縁体であり、ナトリウムチャンネルに対する阻害活性を測定した結果、極めて弱い阻害活性しか示さなかった.このことは、TTXの8位水酸基がナトリウムチャンネルとの結合に極めて重要な役割を果たしている事を意味している。
一方、TTXそのものの全合成にも成功した。これは、光学活性TTXの世界で初めての全合成である。これによって、TTXの標識体を完全化学合成によって供給する道が初めて開かれた。

Report

(2 results)
  • 2002 Annual Research Report
  • 2001 Annual Research Report
  • Research Products

    (8 results)

All Other

All Publications (8 results)

  • [Publications] T.Nishikawa et al.: "Asymmetric Total Synthesis of 11-Deoxytetrodotoxin"Journal of the American Chemical Society. 124. 7847-7852 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] T.Nishikawa et al.: "Scandium Perchlorate as a Superior Lewis Acid for Regioselective Ring Opening of Aziridine Carboxylate with Indoles"Synthesis. 1658-1662 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] T.Nishikawa et al.: "Synthesis of Novel α-C-Glycosylamino Acids and Reverse Regioselectivity in Larock's Heteroannulation for the Synthesis of the Indole Nucleus"Bioscience, Biotechnology & Biochemistry. 66. 2273-2278 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] T.Nishikawa et al.: "Stereocontrolled Synthesis of 8,11-Dideoxytetrodotoxin, Unnatural Analog of Puffer Fish Toxin"Organic Letters. 4. 2679-2682 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] T.Nishikawa et al.: "Total Syntheses of 11-Deoxytetrodotoxin and 8,11-Dideoxytetrodotoxin"Pure and Applied Chemistry. 75. 247-253 (2003)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] T.Nishikawa, et al.: "Synthesis of Common Key Intermediate for (-)-Tetrodotoxin and its Analogs"Tetrahedron. 57. 3875-3883 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] M.Asai, et al.: "Stereocontrolled Synthesis of (-)-5,11-Dideoxytetrodotoxin"Tetrahedron. 57. 4543-4558 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] T.Nishikawa, et al.: "Total Synthesis of α-C-Mannosyltryptophan, a Naturally Occuring C-Glycosyl Amino Acid"Synlett. 945-947 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report

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Published: 2001-04-01   Modified: 2018-03-28  

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