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マイトマイシンおよび関連化合物の合成

Research Project

Project/Area Number 13029022
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Science and Engineering
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

徳山 英利  東京大学, 大学院・薬学系研究科, 助教授 (00282608)

Project Period (FY) 2001 – 2003
Project Status Completed (Fiscal Year 2003)
Budget Amount *help
¥10,700,000 (Direct Cost: ¥10,700,000)
Fiscal Year 2003: ¥4,000,000 (Direct Cost: ¥4,000,000)
Fiscal Year 2002: ¥3,800,000 (Direct Cost: ¥3,800,000)
Fiscal Year 2001: ¥2,900,000 (Direct Cost: ¥2,900,000)
KeywordsマイトマイシンC / FR900482 / 坑腫瘍剤 / ベンズアゾシン骨格 / ヒドロキシルアミンヘミアセタール / アルドール反応 / 抗腫瘍剤 / ベンゾアゾシン骨格 / 共役付加反応 / 光延反応 / FR-900482 / 1,3-双極子付加環化反応
Research Abstract

昨年度に引き続き、先に達成したFR900482の全合成の合成経路を基盤としたマイトマイシンCの合成研究を行った。セリンより合成した光学活性末端アセチレンユニットと3-メチルカテコールより合成したオルトニトロヨードベンゼン誘導体を薗頭カップリングによって結合し、アセチレン部へのピロリジンの付加によりエナミンの形成を経て、対応するケトンへと導いた。8員環ベンゾアゾシン骨格の構築は、ニトロベンゼンスルホンアミドを用いた分子内光延反応によって行った。続いて、アミノアルコール部分のアセトナイド保護基を脱保護した後に、アミノ基をニトロベンゼンスルホニル化し分子内光延反応によってアジリジン環の形成を行うことができた。鍵となる8員環ベンズアゾシン骨格上へのヒドロキシメチル基の導入に関しては、種々の条件を用いたアルドール反応により直接的な導入を試みたが目的の反応は進行せず、脱水反応が進行したα,β-不飽和ケトンが得られた。そこで、得られた化合物からチオフェノールの共役付加、プンメラー反応と得られたアルデヒドの還元反応によって段階的にヒドロキシルメチル基を構築することに成功した。さらにベンゼン環部分を酸素とサルコミンによって処理して、キノン体へと変換することができた。マイトマイシンCの前駆体であるマイトマイシンAの合成に必要な変換は、渡環反応によるヘミアミナール構造の構築と、ヒドロキシメチル基へのカルバモイル基の導入であり、現在その変換について検討中である。

Report

(3 results)
  • 2003 Annual Research Report
  • 2002 Annual Research Report
  • 2001 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All Other

All Publications (10 results)

  • [Publications] Hidetoshi Tokuyama: "TRANSFORMATION OF PRIMARY AMINES TO N-MONOALKYLHYDROXYLAMINES : N-HYDROXY-(S)-1-PHENYLETHYLAMINE OXALATE"Organic Syntheses. 80. 207-218 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Tohru Yamashita: "Stereoselective Formation of a β-Lactam Fused Oxathiazepin : A Synthetic Approach to Eudistomins"Synlett. 6. 738-741 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Kentaro Okano: "Synthesis of Secondary Arylamines through Copper-Mediated Intermolecular Aryl Amination"Organic Letters. 5・26. 4987-4990 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Hidetoshi Tokuyama: "A Novel Palladium-Catalyzed Coupling of Thiol Esters with 1-Alkynes"Synlett. 10. 1512-1514 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Tohru Miyazaki: "New Odorless Protocols for the Synthesis of Aldehydes and Ketones from Thiol Esters"Synlett. 3. 477-480 (2004)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Masashi Suzuki: "Eantioselective Total Synthesis of FR900482"the Journal of Organic Chemistry. (in press).

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Masashi Suzuki: "Facile Construction of N-Hydroxybenzazocine : Enantioselective Total Synthesis of (+)-FR900482"Angewandte Chemie International Edition. 41・24. 4686-4688 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Mika Kambe: "1,3-Dipolar Cycloaddition Strategy for Enantioselective Synthesis of FR900482 Analogues"Organic Letters. 3・16. 2575-2578 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Hidetoshi Tokuyama: "Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles by Radical Cyclization of 2-Alkenylisocyanate"Chemical Record. 2・1. 37-45 (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Ken Yamada: "A Mild Copper-Mediated Intramolecular Amination of Aryl Halides"Synlett. 2. 231-234 (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report

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Published: 2001-04-01   Modified: 2018-03-28  

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