NKT細胞による免疫系制御システムの解析

• Project/Area Number: 13037030
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• Allocation Type: Single-year Grants
• Review Section: Biological Sciences
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: 竹田 和由 順天堂大学, 医学部, 講師 (80272821)
• Project Period (FY): 2002
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2002)
• Budget Amount: ¥6,000,000 (Direct Cost: ¥6,000,000); Fiscal Year 2002: ¥3,000,000 (Direct Cost: ¥3,000,000); Fiscal Year 2001: ¥3,000,000 (Direct Cost: ¥3,000,000)
• Keywords: NKT細胞 / NK細胞 / TRAIL / IFN-γ / α-galactosylceramide / 血管新生 / 自然免疫 / 特異的免疫反応 / CD28 / CD154(CD40L) / IL-12 / Th1 / Th2

Research Abstract

NKT細胞の特異的リガンドであるα-galactosylceramide(α-GalCer)が抗腫瘍効果を有することは分かっているが、その作用機序は明らかでは無い。我々はα-GalCerにより誘導されるIFN-γによりNK細胞にTumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand(TRAIL)が発現し、これを介した腫瘍細胞の傷害が作用機序の一つであることを報告した。同時に、活性化されたNK細胞からもIFN-γが産生されることが重要であることを見いだし、今回腫瘍モデルを用いてNKT細胞とNK細胞による獲得免疫を制御するメカニズムの解析を行った。
1.α-GalCerの抗腫瘍効果には、INF-γがNKT細胞活性化後にNK細胞により継続的に産生されることが重要なことを明らかにした。さらに抗腫瘍効果が腫瘍細胞の直接の傷害以上に、IFN-γを介した血管新生の抑制により主に発揮されていることを示した。これにより、NKT細胞やNK細胞から産生されるIFN-γは細胞傷害活性の増強、TRAILの発現誘導、腫瘍のTRAIL感受性増強以外にも、血管新生の抑制などにより多機能的に抗腫瘍反応を誘導することが示された。
2.NK細胞から産生されるIFN-γの重要性を探るべく、MHCを欠損した腫瘍細胞にCD70またはCD86を遺伝子導入して、NK細胞にのみ特異的にIFN-γ産生を誘導する実験系を作成した。この系を用い、NK細胞から産生されたIFN-γが非特異的な腫瘍拒絶のみならず、その後のT細胞依存的な特異的免疫反応による腫瘍拒絶をも誘導しうることを見いだした。
以上により、自然免疫系に属するNK細胞やNKT細胞がIFN-γを介して、その後の特異的な免疫反応の調整を行っていることを明らかにできたと考えられ、治療への応用が今後の課題となる。

Research Products

• [Publications] Kelly, J.M.: "A role for IFN-γ in primary and secondary immunity generated by NK cell-sensitive tumor expressing CD8O in vivo"J.Immunol.. 168・9. 4472-4479 (2002)
• [Publications] Hayakawa, Y.: "IFN-γ-mediated inhibition of tumor angiogenesis by natural killer-T cell ligand, α-galactosylceramide"Blood. 100・5. 1728-1733 (2002)
• [Publications] Smyth, M.J.: "New aspects of natural-killer-cell surveillance and therapy of cancer"Nature Rev.Cancer. 2・11. 850-861 (2002)
• [Publications] Smyth, M.J.: "Nature's TRAIL -on a path to cancer immunotherapy"Immunity. 18・1. 1-6 (2003)
• [Publications] 奥村康: "食品とからだ 免疫・アレルギーのしくみ"朝倉書店. 200 (2003)
• [Publications] Seino, K., Fukao, K., Muramoto, K., 他全14名: "Requirement for natural killer T (NKT) cells in the induction of allograft tolerance"Proc. Natl.Acad. Sci. USA.. 98(5). 2577-2581 (2001)
• [Publications] Hayakawa, Y., Takeda, K., Yagita, H., 他全6名: "Differential regulation of Th1 and Th2 functions of NKT cells by CD28 and CD40 costimulatory pathways"J. Immunol.. 166 10. 6012-6018 (2001)
• [Publications] Hayakawa, Y., Takeda, K., Yagita, H., 他全8名: "Critical contribution o IFN-γ and NK cells, but not perforin-mediated cytotoxicity, to anti-metastatic effect of α-galactosylceramide"Eur. J. Immunol.. 31 6. 1720-1727 (2001)
• [Publications] Kelly, J. M., Darcy, P.K., Markby, J. L., 他全7名: "Induction of tumor-specific T cell memory by NK cell-mediated tumor rejection"Nature Immunol.. 3 1. 83-90 (2002)
• [Publications] Takeda, K., Smyth, M. J., Cretney, E., 他全7名: "Critical contribution for tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand in immune surveillance against tumor development"J. Exp. Med.. 195 2. 161-169 (2002)
• [Publications] Cretney, E., Takeda, K., Yagita, H., 他全6名: "Increased susceptibility to tumor initiation and metastasis in TNF-related apoptosis-inducing ligand-deficient mice"J. Immunol.. 168 3. 1356-1361 (2002)