| Project/Area Number |
13138201
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Biological Sciences
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
渡邉 裕二 東北大学, 大学院・生命科学研究科, 助手 (80301042)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
平田 たつみ 国立遺伝学研究所, 総合遺伝研究系, 助教授 (80260587)
若松 義雄 東北大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (60311560)
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| Project Period (FY) |
2001 – 2004
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2004)
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| Budget Amount *help |
¥80,300,000 (Direct Cost: ¥80,300,000)
Fiscal Year 2004: ¥19,300,000 (Direct Cost: ¥19,300,000)
Fiscal Year 2003: ¥19,700,000 (Direct Cost: ¥19,700,000)
Fiscal Year 2002: ¥20,000,000 (Direct Cost: ¥20,000,000)
Fiscal Year 2001: ¥21,300,000 (Direct Cost: ¥21,300,000)
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| Keywords | 発生 / 神経分化 / 中脳 / 免疫グロブリンスーパーファミリー / 細胞増殖 / 中枢神経 / 神経幹細胞 / 神経 / 神経堤 / 中脳後脳境界 / エレクトロポレーション / 軸索 / 滑車神経 / 軸索誘導 |
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| Research Abstract |
中脳での細胞増殖と神経分化にはたらく新規遺伝子としてprotogenin(プロトジェニン;以下pgn)を同定した。Pgnは免疫グロブリンスーパーファミリーに属し、4つのIgドメインと5つのFNIIIドメインを細胞細胞外領域に持つ膜分子である。その構造は軸索誘導因子netrinやRGMaの受容体であるDCCやneogeninに類似しており同じsubfamilyに属することから、Pgnも細胞外領域で他のタンパク質と相互作用すると考えられる。Pgnと類似した細胞外ドメイン(6つのIgドメインと4つのFNIIIドメイン)をもつF3/contactinは直接Notchと結合してオリゴデンドロサイトの分化を制御することが知られていることから、PgnについてもNotchと直接結合する可能性がある。
pgn遺伝子の主要な発現は中枢神経系初期発生の脳室層に限局し、神経分化とともに減衰することから、Pgn分子は神経上皮細胞の膜上に存在し、タンパク質間の相互作用に働くと考えられる。siRNAによるin vivoでのpgn遺伝子サイレンシング実験では、神経幹細胞の維持に働くHes5遺伝子の発現が抑制され、神経分化が昂進することから、Pgnは細胞間相互作用を介して神経上皮細胞を未分化に維持するのに働くと考えられた。
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Report
(4 results)
Research Products
(13 results)
